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本论文主要基于核酸工具酶、DNAzymes辅助,靶标循环以及等温链置换扩增反应等信号放大策略,构筑了三种DNA荧光生物传感器,实现对核酸的高灵敏分析检测。主要内容包括:(1)基于靶标自循环和级联循环指数扩增策略(TR-CEA),构建了一个超灵敏、一步检测靶标DNA的生物传感器。整个传感体系由两个巧妙设计的发夹DNA链和两种酶构成,荧光探针(MB),包含一个切刻内切酶的识别片段,3’突出片段与茎环(HP)互补杂交,聚合酶聚合,释放出靶标DNA,引起靶标循环,置换下来的靶标继续参与到下一轮杂交过程。同时