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本论文包括两个部分：两种杉科植物池杉(TaxodiumascendensBrongn)和杉木(Cunninghamialanceolata)中萜类成分的研究；藤黄科植物金丝李(Garciniapaucinervis)中的化学成分研究。 在对上述三种药用植物的研究过程中，综合运用多种分离方法(正相硅胶柱层析、反相RP-18柱层析、凝胶SephadexLH-20柱层析、MCI树脂柱层析、制备型HPLC、制备型TLC等)进行系统的化学成分分离，对分离得到的化合物运用各种波谱解析技术(包括1D和2DNMR、EI/MS、ESI/MS、IR、UV、CD、旋光、X-Ray单晶衍射等)进行了结构解析，共分离鉴定了89个化合物(Figure1-4)，它们的结构类型涉及倍半萜，二萜(半日花烷型、海松烷型、松香烷型)，二萜的二聚体，口山酮，联苯类、苯甲酮类、黄酮、双黄酮、木脂体、甾体等各种不同类型的化合物，其中34个为新化合物。 通过对杉科杉木属杉木和落羽杉属池杉中次生代谢产物的系统研究，我们共分离得到了71个化合物，主要为特征性的二萜成分，包括单体36个，二聚体20个，其中28个为新化合物。这些二萜成分中包括一类具有二氢呋喃环的松香烷型二萜二聚体新骨架化合物5个，15个通过氧桥相连的二萜二聚体，4个A环开裂的松香烷型(包括1个A环开裂脱3个碳的二萜)，2个B环开裂松香烷型二萜，1个脱甲基的海松烷型二萜，以及1个C-19的羧基与C-6位的羟基缩合成五元内酯环，这些结构类型均为首次从上述两种植物中分离得到，充分体现了杉科中二萜类成分结构的复杂性和多样性。 在对新骨架化合物的结构解析过程中，我们通过综合运用波谱技术、化学沟通、量子化学计算(TDDFTECD)以及Mosher法确定了新骨架化合物的绝对构型。在此基础上，进一步根据所分离得到的化合物结构信息，提出了从二萜单体到新骨架二萜二聚体可能的生源合成途径。该生源合成途径中一个重要的中间体(化合物17)的绝对构型通过单晶X衍射得到了确定，形成新骨架化合物的关键一步碳碳键生成，我们也通过化学方法证明是可行的，从而为该类新骨架化合物可能的生源途径提供了依据。 在对我国特有藤黄科藤黄属植物金丝李的系统研究中，共分离得到了18个化合物，其中包括3个新的山酮化合物和3个联苯类新化合物，该研究结果与报道的该属其它植物的特征性化学成分是一致的。