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【摘 要】
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将己克隆的薄荷(Mentha spicata L．)法呢基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphatesynthase，fps)的cDNA插入载体中，构建CaMV35S启动子驱动下的植物表达载体pBinARfps。用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草k326叶片外植体共培养，并在附加30 mg／LKan的MS+0.1 mg／L IAA+1.5 mg/L BA的培养基上诱导植株分
【机 构】
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河南农业大学
【发表日期】
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2006年06期
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