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目的检测S100A11、MMP-9和RECK基因在胃癌组织中的表达情况，探讨三者与胃癌的关系以及它们在胃癌形成过程中的可能作用机制，从而为胃癌的诊断、治疗及预后判断提供一个新的途径。方法收集2010年5月-2011年5月南华大学附属第一医院55例胃癌组织、20例正常胃粘膜组织标本，以及南华大学附属第二医院5例胃癌组织标本。其中胃癌组织中男性39例，女性21例；年龄31-68岁(53.24士9.47)；高中分化腺胃癌19例，低分化癌41例；浸润深度：T1和T2期6例，T3和T4期54例；有淋巴结转移42例，无淋巴转移18例。20例正常胃粘膜组织取自南华大学附属第一医院胃镜室的胃镜活检。采用免疫组织化学SP法和westernblot技术检测S100A11、MMP-9和RECK的表达，比较它们在胃癌组织和正常组织的表达差异，研究三者与胃癌临床病理特征的关系。结果1.免疫组织化学染色结果：1.1.S100A11蛋白在细胞浆及胞核中均有表达，以胞浆表达为主。S100A11蛋白在正常胃粘膜和胃癌组织中的阳性表达率分别为25%(5/20)和68.3%(41/60)，两组间差异有统计学意义(p<0.05)。MMP-9蛋白阳性染色定位于胞膜和胞浆。MMP-9蛋白在正常胃粘膜和胃癌组织中的阳性表达率分别为15%(3/20)和75%(45/60)，两组间差异有统计学意义(p<0.05)。RECK蛋白阳性染色定位于胞浆和部分基质中，RECK蛋白在正常胃粘膜和胃癌组织中的阳性表达率分别为70%(14/20)和16.7%(10/60)，两组间差异有统计学意义(p<0.05)。1.2.S100A11、MMP-9和RECK的表达与性别、年龄、肿瘤直径无关，而与胃癌的分化程度、浸润深度和有无淋巴结转移有显著相关性。1.3.在胃癌组织中S100A11和MMP-9的表达呈正相关(r=0.424,p<0.05)；MMP-9和RECK的表达呈负相关(r=-0.298,p<0.05)；S100A11和RECK的表达无显著相关性(r=-0.018,p>0.05)2.westernblot检测结果：胃癌组织中S100A11和MMP-9蛋白的表达水平均明显高于正常胃粘膜组织（P<0.05），RECK蛋白在胃癌中的表达水平明显低于正常胃粘膜（P<0.05）。结论1．S100A11和MMP-9蛋白在胃癌组织中的表达上调，而RECK蛋白的表达下调。2．S100A11、MMP-9和RECK在胃癌的表达与分化程度、浸润深度和有无淋巴结转移有显著相关性。3．S100A11和MMP-9的表达呈正相关，MMP-9和RECK的表达呈负相关。