羟基磷灰石（hydroxyapatite，简称HA或HAP）是一类重要的生物医用材料，可广泛用于各种组织的骨替换材料。球状HA具有良好的离子交换性能，能吸附并回收利用地方饮用水中过量的氟离子和工业废水中的重金属离子，可以用作一种新型的环境功能矿物材料。但是纳米级和微米级球状HA的合成在国内外还鲜有报道，本论文就生物矿化法制备球状HA纳米材料以及球状HA微米材料进行研究。本论文以Ca（NO₃）₂·4H₂O和（NH₄）₃PO₄·3H₂O为反应物，在一定量的聚乙二醇（Polyethylene glycol 6000，简称PEG）存在的条件下，通过控制PEG的用量等条件，成功地合成了大小为30～50 nm的类球状纳米羟基磷灰石。以Ca（NO₃）₂·4H₂O和（NH₄）₃PO₄·3H₂O为反应物，分别以一定量的聚乙烯吡咯烷酮(PolyvinylpyrrolidoneK₃₀，简称PVP)，一定量的β-环糊精（β-Cyclodextrin，简称β-CD）为模板剂，通过控制模板剂的浓度等条件，采用生物矿化法分别成功地合成了大小为30～50 nm的球状纳米羟基磷灰石、大小为2.0～3.0μm的球状微米羟基磷灰石。利用X-射线荧光光谱（XRF）、X-射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、热重／差热分析（TG／DTA）、电导率测定（EC）等对所制得的HA粉体进行表征。结果表明PEG浓度的增加，导致了HA颗粒表面能的提高，HA形貌更易形成球形以降低表面能，也就是得到的HA形貌越来越接近球形。不同浓度的PVP溶液有着特定的立体化学构象可能是球状HA结晶的晶貌形成的原因。而具有特殊分子结构的β-CD成功地诱导了球状微米级羟基磷灰石晶体的生成。