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论文最初的立意是设计由甲醇制取异构烷烃的反应,文献调研发现,通过Beta分子筛催化甲醇的烯烃循环同系化反应机理可以实现,然而反应过程催化剂易堵孔失活。在SAPO-11、ZSM-5分子筛上用DME代替甲醇进料可延缓分子筛的运行寿命,因此,为了解决Beta分子筛快速失活这一问题,实验尝试将高活性、高选择性催化MTD反应的FER分子筛与Beta分子筛耦合,来探究以甲醇为原料时该反应体系的催化性能。现取得的主要结果如下:(1)通过FER分子筛催化MTD反应主产DME,成功将Beta分子筛催化的MTH反应转化成DTH反应。FER分子筛较小的二维孔道结构抑制了烃池中间体的形成,通过调节工艺条件和分子筛的酸性质,可保证甲醇的转化率>93%,DME的选择性>98%。为Beta分子筛催化DTH反应提供了 DME原料环境。(2)Beta分子筛催化甲醇进料的MTH反应相较DME进料的DTH反应,后者能延长Beta分子筛的运行寿命。低温下DTH反应具有更大的优势,这与多甲苯物种在分子筛孔道内的累积速率有关,因此选用低温作为Beta分子筛催化DTH反应适合的工艺条件。(3)Beta分子筛低温催化DTH反应多产异丁烷与同系化反应密切相关,即异丁烷是甲基化反应、β-裂解反应和氢转移反应共同作用的结果。实验结果表明,Beta分子筛最适酸量在0.70 mmol/g-1.12 mmol/g的范围内。通过SCS改性方法,将Beta分子筛的酸量降到1.05 mmol/g的水平,而酸强度在0.64-1.08之间,考察酸强度的影响,结果表明强酸使氢转移速率加快,不利于C8+物种形成,造成异丁烷选择性降低,因此需适当削弱Beta分子筛的强酸中心。