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由于微生物对抗生素抗药性的增强,人们开始研究第三代抗生素及以红霉素为原料的半合成衍生物药物。目前我国红霉素效价和红霉素有效组分红霉素A浓度低,导致国际市场竞争力不强。为了对胞内代谢进行更加准确的分析,急需设计出一种合适的合成培养基为菌种改造、胞内代谢物研究和发酵过程调控提供指导依据。为了解决这些问题,本文通过高通量方法来筛选全合成培养基,并对不同条件下的胞内代谢物浓度进行了分析找到了与红霉素合成相关的关键代谢物。首先,本文基于高通量红霉素的检测方法,利用单因素缺失实验和PB(Plackett-Bur