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目的：以不同产地山豆根为研究对象，建立山豆根药材的质量评价方法，为科学评价和有效控制山豆根药材的质量提供理论依据。 方法：采用薄层色谱法对市售的山豆根进行定性鉴别；采用雷氏盐剩余比色法测定山豆根总生物碱的含量；采用正交试验对山豆根药材的水提取条件进行优化；采用HPLC法测定山豆根药材中有效成分氧化苦参碱的含量；采用HPLC法建立山豆根药材的指纹图谱。 结果：1、山豆根的薄层色谱中，苦参碱、氧化苦参碱斑点清晰，易于识别，与对照品色谱图相应位臵上显相同的橘红色斑点。2、用定量并过量的雷氏盐试液与山豆根药材提取液反应生成沉淀，测定其剩余的雷氏盐试液本身在518nm处的吸收度，以△A=A雷氏盐空白－A样品为定量依据。结果表明：山豆根药材提取液在0.01936～0.1162（mg/ml）范围内，△A与浓度呈良好线性关系，r=0.998(n=5)，平均回收率为103.62％，RSD为0.75%(n=6)。3、最佳提取工艺为加水10倍，煎煮1小时，煎煮3次。4、HPLC法测定山豆根药材中有效成分氧化苦参碱的含量：以甲醇–水相（0.2%磷酸+0.32%三乙胺）3∶97为流动相，流速1ml/min，检测波长220nm。结果表明氧化苦参碱在0.692～5.536μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999，n=5），平均回收率为99.29%，RSD为2.7%(n=6)。5、HPLC法建立指纹图谱：检测波长24min后由220nm转换到280nm，梯度洗脱，氧化苦参碱为参照峰，在75min内记录药材的指纹图谱。 结论：对山豆根药材进行了TLC鉴别研究，结果可作为鉴别药材真伪的参考依据。通过比较不同产地山豆根药材中总生物碱、氧化苦参碱的含量，为寻找最佳生长区域提供依据。所建立的雷氏盐剩余比色法测定山豆根总生物碱含量专属性强，重现性好；HPLC法测定山豆根氧化苦参碱含量灵敏度高，重现性好。所建立的HPLC指纹图谱有较强的针对性，为山豆根的研究开发以及制定山豆根的质量标准提供了科学的依据。