本文主要研究土霉素在草鱼体内的药物动力学及生物利用度，静脉注射的血药浓度-数据符合三室模型，水剂口灌和混饲口灌的血药浓度-数据符合二室模型。血液中的药物浓度用高效液相色谱法测定，研究结果如下： 在(20±1)℃水温条件下，以20mg/kg单剂量对草鱼静脉注射OTC后，其血药浓度—数据用三室模型描述较为合适，其药动学方程为：Ct=597.697e-3.14(t-0.033)+15.930e-0.879(t-0.033)+5.763-0.031(t-0.033)-597.390 e-0.974(-0.033)。深室分布半衰期t1/2pi、浅室分布半衰期t1/2α和消除半衰期t1/2β分别为0.2382h、0.788h和21.942h，最大血药浓度(Cmax)为16.92μg/mL。 以50mg/kg单剂量对草鱼水剂口灌OTC后，其血药浓度-数据用一级吸收二室模型描述较为合适，其药动学方程为：Ct=1.174e-0.023(t-0.013)+1.141e-0.016(t-0.013)-2.315e-1.269(t-0.013)。吸收半衰期t1/2Ka、分布半衰期t1/2α和消除半衰期t1/2β分别为0.546h、30.014h和43.210，最大血药浓度(Cmax)为2.134μg/mL，达峰时间(Tmax)为3.247h。 以50mg/kg单剂量对草鱼混饲口灌OTC后，其血药浓度-数据用一级吸收二窒模型描述较为合适，其药动学方程为：Ct=2.828e-0.011(t-0.424)+2.253e-0.027(t-0.424)-5.081e-1.269(t-0.424)。吸收半衰期t1/2Ka、分布半衰期t1/2α和消除半衰期t1/2β分别为0.483h、14.685h和25.769h，最大血药浓度(Cmax)为1.931μg/mL，达峰时间(Tmax)为4.447h。 实验所测得的OTC在草鱼体内水剂口灌和混饲口灌的生物利用度分别为21.52％和19.33％。