聚乳酸(PLA)是一种新型的高分子材料，具有良好生物相容性，且绿色可降解，但是由于其存在着结晶速率慢、脆性较大等缺点，限制了其在各个领域中的应用。碳纳米管(CNTS)作为一种新型无机填充材料，其优异的力学、电学以及诱导能力成为改善聚乳酸性能的不二选择。同时，由于碳纳米管长径比大，比表面积自由能高，极易发生团聚，从而影响了它在复合材料中的应用。因此为了解决碳纳米管的分散问题，同时改善聚乳酸的结晶性能，本文分别通过向复合材料中添加碳纳米管分散剂以及将碳纳米管进行官能化处理的方法，增强其在复合材料基体中的分散性。本实验分别采用含芘的聚苯乙烯(PYPS)以及聚乙二醇(PEG)与聚乳酸的嵌段共聚物(PLLA-b-PEG)作为分散剂，将多壁碳纳米管(MWCNTs)与羧基化的多壁碳纳米管(COOH-MWCNTs)作比较，并通过溶液共混的工艺方法制备了PLLA/CNTs的纳米复合材料本体与薄膜样品。本实验分别研究了分散剂的种类以及含量对复合材料冷结晶及熔融结晶性能的影响，重点研究了碳纳米管对复合材料本体样品和超薄膜样品结晶性能的影响，并通过透射红外光谱(TIR)、反射吸收红外光谱(RAIR)和差示扫描量热仪(DSC)对其样品进行了表征。结果表明：碳纳米管可以起到异相成核剂的作用从而加速PLLA的冷结晶和熔融结晶过程。PYPS和PLLA-b-PEG两种分散剂都可以有效地与碳纳米管进行相互作用，并达到促进碳纳米管分散的目的，但是其分散效果和分散剂用量上不同，从而导致基体PLLA的结晶性能稍有不同。当碳纳米管含量为1wt％时，PYPS的最佳用量为6wt％，而PLLA-b-PEG的最佳用量为4wt％，而且后者形成的结晶更加完善。当加入COOH-MWCNTs时，其DSC数据显示相比于添加了分散剂的复合材料样品，其结晶速率更快，但是通过RAIR观测到同样复合体系的薄膜样品的结果却与之相反。经过进一步的红外光谱测试，我们发现，羧基化碳纳米管的加入对于受限状态的PLLA分子链结晶时取向方向没有影响，但是在熔融结晶和冷结晶过程中，含有COOH-MWCNTs的复合材料薄膜样品的结晶速率要小于纯PLLA的结晶速率，而其复合材料本体样品的结晶速率大于纯PLLA样品的结晶速率。