基因组印迹是一种表观遗传现象。在哺乳动物中，多数基因是双等位基因表达的。然而，一部分基因的表达具有亲源特异性，只表达来源于母本或父本的等位基因，这类基因被称为印迹基因。在哺乳动物的生长发育过程中，印迹基因起着重要作用，具体表现在对胚胎和胎盘的影响。印迹基因的异常表达，在人上会导致天使综合征(Angelman syndrome，AS)、普拉德-威利综合征（Prader-Wilii syndrome，PWS）、贝韦综合征(Beckwith-wiedemann syndrome，BWS)、银罗素综合征(Silver-Russell syndrome，SRS)等多种疾病，在动物中则表现为流产率的提高及出生率的降低等。　　 到目前为止，在小鼠和人中发现的印迹基因数量超过150个，研究内容涵盖了基因功能、分子调控网络、印迹机制和疾病相关等方面。与对小鼠和人的研究相比较，印迹基因在猪中的研究仍处于挖掘与鉴定阶段。猪作为重要的经济动物和医疗模型，对其印迹基因的确认和功能研究具有重要意义。　　 本实验根据印迹基因在哺乳动物中具有较高保守性这一特征，将利用生物信息学方法预测的猪候选印迹基因进行克隆并鉴定，期望以此丰富猪上印迹基因的数量，为探索印迹基因在不同物种间的保守性、调控机制以及在猪生长发育过程中的功能作用提供信息。具体结果如下:　　 1、克隆猪Grb10基因长度为1811 bp的cDNA序列。该基因在1月龄仔猪的舌、肾、卵巢、胃、小肠、膀胱和脑中父源等位基因表达，在其他组织器官中双等位基因表达。表达水平在肺组织中最高，在脑中最低。　　 2、克隆猪Slc22a18基因长度为657 bp的cDNA序列。该基因在1月龄仔猪各组织器官中均双等位基因表达，在45d胎盘中母源等位基因表达。表达水平在肝、肾和小肠中显著高于其它各组织。