多接枝共聚物PS-g-PI相形态和相转变的研究

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多接枝共聚物PS-g-PI具有多种多样的高分子链结构。通过热处理、溶剂处理等方法可以自组装成形貌各异的取向结构。共聚物相形态和相转变的基础研究是未来获得性能更加优异的商业化产品的先决条件。关于共聚物的研究一般分为两部分:薄膜和本体。薄膜的厚度对共聚物的最终相形态有重要的影响。影响因素包括溶液浓度、所用溶剂、转速和时间等。采用中心复合设计,得到了不同参数条件下对应的薄膜厚度。基底的表界面性质对共聚物薄膜的自组装有重要的影响。当基底对嵌段共聚物的各个嵌段都无优先吸引时,嵌段共聚物有可能得到垂直取向的微观相结构。在实验中选择氧化石墨烯片层作为中性基底。而通过在薄膜上表界面的混合溶剂处理,可以控制每个嵌段的溶胀度,进而调节微区的形态。实验中,上下中性表面同时诱导共聚物自组装,得到了比较规整的微观相形貌。本体样品相形态的影响因素包括,成膜溶剂、热处理条件等。选择不同溶剂挥发成膜的样品相形态往往不同。甲苯、环己烷和二氧六环是对PS相和PI相选择性不同的溶剂,导致得到不同的相形貌。本体中,预拉伸样品的松弛会产生自体同源取向纳米孔。在转变点温度附近,这些定向的孔洞诱导片层结构的定向取向。这种简单的方法可以极大的改善本体内的相态取向程度,而且此方法可能通用于商业化的共聚物材料SBS或SIS。
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