目的：探讨解毒通脉胶囊具有抗大鼠急性心肌缺血的作用及对血清NO和ET的影响。　　方法：将50只雌雄各半的SD大鼠随机分为5组，每组10只，分为空白对照组、模型对照组、解毒通脉胶囊高剂量组、解毒通脉胶囊中剂量组、解毒通脉胶囊低剂量组。空白对照组大鼠给予0.9%生理盐水10ml/kg进行灌胃，每日1次，连续灌服15日；模型对照组大鼠，建立急性心肌缺血前，给予0.9%生理盐水10ml/kg进行灌胃，每日一次，连续灌服15天；解毒通脉胶囊高剂量组、解毒通脉胶囊中剂量组、解毒通脉胶囊低剂量组，建立急性心肌缺血前，分别给予解毒通脉胶囊灌胃，每次按0.9g/kg、0.6g/kg、0.3g/kg，溶于5毫升的生理盐水中，每日灌胃1次，连续灌服15天。除空白对照组外，各组大鼠在第13、14、15天连续腹腔注射盐酸异丙肾上腺素5mg/kg，空白对照组仍给予0.9%生理盐水10ml/kg灌胃。并与每次腹腔注射盐酸异丙肾上腺素后，各组大鼠分别以10%水合氯醛溶液5毫升腹腔注射麻醉，仰位固定，连接心电图机，进行心电图检查。走纸速度l00mm/s，标准电压10mm/mv空白组给予等容量的生理盐水，记录腹腔注射盐酸肾上腺素注射液前及记录注射后1min、5min、l0min、20min、30min各组大鼠标准肢体Ⅱ导联心电图J点变化值。在末次给药后12h，禁食，自由饮水，用10%的水合氯醛对各实验大鼠进行腹腔麻醉后，眶后静脉取血1ml，3500r/min离心处理10min，分离上清液血清，并迅速保存至-80℃的冰箱内，以备测定血清中ET、NO浓度。采血之后，立即解剖大鼠，并分别取各大鼠的心肌组织，生理盐水清洗干净，置于10%的福尔马林固定液中，以备HE染色使用。　　结果：模型对照组大鼠腹腔注射异內肾上腺素后1min与注射异丙肾上腺素前比较，大鼠心电图即出现J点下移，于5min时J点下降值达最低点，直至30min时间点仍未回到注射异丙肾上腺素前的水平，与空白对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）且除1min时间点以外的其他各时间点J下降值均≥0.1mmv提示大鼠急性心肌缺血模型制备成功。急性心肌缺血大鼠模型对照组血清中NO含量降低、ET含量升高，与空白对照组比较有统计学意义（p＜0.05）；各给药组均能不同程度的升高大鼠血清中NO含量、降低ET含量，其中高剂量组与中剂量组分别同模型组比较差异具有统计学意义，而高剂量组更具有统计学意义（p＜0.01）；各给药组之间比较，低剂量组与高剂量组比较差异明显，有统计学意义，(P＜0.01)。空白对照组心肌细胞形态正常，心肌纤维持正常状态、无收缩，无白细胞聚集，微小血管轻度扩张，未见钙化；模型对照组大量心肌细胞核溶解，大量心肌受损，重度白细胞聚集，微小血管重度变细甚至闭塞，钙化严重、各间隙可见大量液体；解毒通脉胶囊高剂量组心肌细胞核偶见溶解，心肌纤维基本维持正常状态，少量的白细胞浸润，微小血管中度扩张，钙化不显著；解毒通脉胶囊低、中剂量组少量心肌细胞核溶解，心肌受损不明显，中度量白细胞细胞聚集，微小血管轻度扩张，轻度钙化。　　结论：1.解毒通脉胶囊不同剂量均能减少急性心肌缺血模型大鼠心电图J点值下降，减轻心肌缺血时对心脏的损伤作用2.解毒通脉胶囊不同剂量均能不同程度升高血清NO含量，降低血清ET含量水，但药物中、低剂量组及中高剂量组NO和ET含量差异无统计学意义，说明该药剂量梯度越小，临床疗效无明显差异，启示在临床运用该药物时并不是剂量越大，疗效越显著。