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目的:研究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因及肝脂肪酶(hepatic lipase,HL)基因单核苷酸多态性(single nucletide polymorphisms,SNPs)与脑梗死(cerebral infarction,CI)的相关关系,进一步探讨脑梗死的发生机制。方法:采用聚合酶链反应( polymerase chain reaction, PCR)及限制性片段长度多态性分析法(restriction fragment length polymorphism,RFLP)对100例CI患者、72例人群对照进行MMP-9基因R279Q、C-1562T及HL基因C-514T、A-763G位点多态性检测,所得数据用SPSS13.0统计软件包进行等位基因和基因频率分布的比较及基因联合作用与脑梗死的关联分析。结果:1.对CI组与人群对照组各基因分布行Hardy-Weinber遗传平衡检验(P>0.05)符合遗传平衡,具有群体代表性。2.CI组与人群对照组比较,MMP-9基因R279Q多态性基因型(P=0.047)及等位基因频率(P=0.016)分布有显著性差异,R等位基因频率明显高于人群对照组(74%,61.8%),可能与脑梗死的发病有关。MMP-9基因C-1562T及HL基因C-514T、A-763G基因型(P>0.05)及等位基因频率(P>0.05)分布无显著性差异。3.HL C-514T T等位基因与MMP-9 R279Q联合型分布在CI组与人群对照组中有显著性差异(χ2 =4.718,p=0.03),HL A-763G G等位基因与MMP-9 R279Q联合型分布差异有显著性(χ2 =3.870,p=0.049),HL C-514T C等位基因、A-763G A等位基因分别与MMP-9 R279Q的联合型分布无显著性差异,MMP-9 R279Q R等位基因, Q等位基因分别与HL C-514T,A-763G的联合型差异无显著性。4.CI组与人群对照组的几项生化指标及性别、年龄、吸烟史、饮酒史等危险因素比较得出:高密度脂蛋白(P<0.001),高血压(P=0.0482),差异有显著性,其他指标差异均无显著性。5.将MMP-9基因及HL基因各个多态性位点,年龄,血浆总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白(HDL)及饮酒史等可能的脑梗死危险因素纳入,进行Logistic回归分析,其中高血压(OR=14.277,95%CI=6.574-31.011,P <0.001)为脑梗死的危险因素,可增加脑梗死发生;高密度脂蛋白是保护性因素(OR=0.465<1),可减少CI的发生。MMP-9基因R279Q (OR=5.267,95%CI=2.059-13.471)可能是脑梗死的独立危险因素。其余未纳入回归方程.结论:在河北省汉族人群中:1. MMP-9 R279Q可能与脑梗死有关,可能是独立危险因素。2. MMP-9 C-1562T可能与脑梗死无关。3. HL C-514T T等位基因与MMP-9 R279Q联合型可能与脑梗死有关,4.HL A-763G G等位基因与MMP-9 R279Q联合型可能与脑梗死有关。5. HL C-514T C等位基因、A-763G A等位基因与MMP-9 R279Q的联合型与脑梗死无关。6.MMP-9 R279Q R等位基因, Q等位基因分别与HL C-514T,A-763G的联合型与脑梗死无关。