基于分子作用网络的抗乙肝药物靶标发现

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乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)引起的乙型肝炎是我国最重要的疾病之一,且有80%的感染者最终衍变为重症型肝病、肝硬化及肝癌。目前开发的诸多药物均是以HBV作为靶标,但乙肝病毒基因组较小,编码的潜在靶标数量有限,限制了抗乙肝病毒药物的发展,且在治疗过程中容易引起病毒突变,造成抗药性,使得治疗无法持续进行。本文从病毒与宿主间的相互作用着手,基于HBV感染的分子作用网络寻找在感染过程中宿主的关键因子,并分析其可药性。 构建HBV感染相关的分子作用网络数据
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