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目的:间充质干细胞是胶质瘤组织的重要组成部分,最近研究表明,胶质瘤相关间充质干细胞由两个不同的亚群组成,即CD90阳性和CD90阴性胶质瘤相关间充质干细胞。然而,它们的生物学特性及其功能仍不清楚,因此通过分离两种亚群细胞来探讨其在肿瘤进展中的作用及其机制。方法:利用流式技术及分化鉴定分离出来的胶质瘤相关间充质干细胞,使用磁珠分选技术分选出两种亚群细胞。在体外,利用CCK-8实验检测细胞在不同条件培养基中的增殖能力,划痕或transwell实验检测细胞迁移能力;用Calcein AM分别标记两种胶质瘤相关间充质干细胞,血管生成实验比较两种胶质瘤相关间充质干细胞的血管生成及促血管内皮细胞血管形成的能力;ELISA检测不同条件培养液中细胞因子的分泌情况;用基因芯片技术检测两种细胞lncRNA和mRNA的表达差异,并进行靶基因预测和通路分析。在体内,将胶质瘤细胞系分别与两种胶质瘤相关间充质干细胞条件培养液混匀接种到4-6周裸鼠颅内,记录两组裸鼠的生存情况并描绘其生存曲线,28天后取下肿瘤组织,测量每组瘤子的大小,V=1/2LW~2(L=长度,W=宽度),利用免疫组化检测肿瘤组织Ki-67及CD31的表达水平。结果:胶质瘤相关间充质干细胞表达标记物CD105、CD44、CD90及CD73,并且能向脂肪、成骨及软骨组织分化。与CD90高表达间充质干细胞相比,CD90低表达间充质干细胞的增殖、迁移及血管形成能力更强,且促血管内皮细胞形成血管更明显;与CD90低表达间充质干细胞相比,CD90高表达间充质干细胞对胶质瘤细胞增殖、迁移作用更明显。体内实验表明CD90高表达条件培养液对胶质瘤的增殖能力明显高于CD90低表达的;CD90高表达细胞条件培养液中SDF-1α、CCL5、MMP9的含量显著高于CD90低表达的,而CD90低表达细胞条件培养液中VEGF、bFGF、IL-6的含量明显高于CD90高表达的;基因芯片结果显示两亚群细胞的LncRNA和mRNA表达水平存在显著差异,且其目的基因所在的通路部分与增殖及血管形成有关。结论:CD90高表达的细胞主要通过增加增殖、迁移来促进胶质瘤进展,而CD90低表达的细胞主要通过向周细胞分化和刺激内皮细胞血管形成来促进胶质瘤进展。此外,在这两个亚群细胞中证实了LncRNA和mRNA表达的差异。