【摘 要】
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目的:明确人脑、胶质瘤组织中Wnt7B及β-catenin的表达及细胞定位,探讨不同浓度Corilagin对胶质瘤U251干细胞中Wnt7B及β-catenin的影响。方法:1.选取2019年9月1日至2020年8月31日,于济宁医学院附属医院神经外科行手术治疗的部分胶质瘤患者的肿瘤组织21例,作为实验组。同时选取同期因脑外伤行内减压手术治疗患者的脑组织12例,作为对照组。运用免疫荧光染色、免疫组
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目的:明确人脑、胶质瘤组织中Wnt7B及β-catenin的表达及细胞定位,探讨不同浓度Corilagin对胶质瘤U251干细胞中Wnt7B及β-catenin的影响。方法:1.选取2019年9月1日至2020年8月31日,于济宁医学院附属医院神经外科行手术治疗的部分胶质瘤患者的肿瘤组织21例,作为实验组。同时选取同期因脑外伤行内减压手术治疗患者的脑组织12例,作为对照组。运用免疫荧光染色、免疫组织化学染色、Western Blot分析胶质瘤组织和脑组织中Wnt7B及β-catenin的表达量及细胞定位。2.常规培养人脑胶质瘤U251细胞,分离、培养、鉴定胶质瘤U251干细胞,Western Blot检测胶质瘤U251细胞及U251干细胞中Wnt7B及β-catenin的表达情况。用不同浓度（0μg/ml、100μg/ml、200μg/ml、400μg/ml）的Corilagin干预胶质瘤U251干细胞48h,倒置相差显微镜下观察胶质瘤U251干细胞的形态变化,CCK-8检测胶质瘤U251干细胞的增殖情况,Western Blot检测胶质瘤U251干细胞中Wnt7B及β-catenin的表达情况。结果:1.Wnt7B及β-catenin在胶质瘤组织及脑组织中均有表达,胶质瘤组织中Wnt7B及β-catenin的蛋白质表达水平均显著高于脑组织（P<0.01）。在胶质瘤组织中,Wnt7B主要表达在细胞质,β-catenin主要表达在细胞质及细胞核。2.Wnt7B及β-catenin在胶质瘤U251细胞和胶质瘤U251干细胞中均有表达,胶质瘤U251干细胞中Wnt7B的蛋白质表达水平显著高于胶质瘤U251细胞（P<0.01）;胶质瘤U251干细胞中β-catenin的蛋白质表达水平高于胶质瘤U251细胞（P<0.05）。3.不同浓度Corilagin干预胶质瘤U251干细胞48h后,干细胞球出现碎裂,培养液中可见细胞碎片。随着药物浓度的升高,胶质瘤U251干细胞的存活率逐渐下降（P<0.01）。4.不同浓度Corilagin干预胶质瘤U251干细胞48h后,随着Corilagin浓度的升高,胶质瘤U251干细胞中Wnt7B及β-catenin的蛋白质表达水平均逐渐降低（P<0.01）。结论:1.Wnt7B及β-catenin在人脑、胶质瘤组织和胶质瘤U251细胞及U251干细胞中均有表达。在胶质瘤组织中,Wnt7B主要表达在细胞质,β-catenin主要表达在细胞质和细胞核。2.胶质瘤组织中Wnt7B及β-catenin的蛋白质表达水平高于脑组织。胶质瘤U251干细胞中Wnt7B及β-catenin的蛋白质表达水平高于胶质瘤U251细胞。3.Corilagin可以显著抑制胶质瘤U251干细胞的增殖。随着Corilagin浓度的升高,胶质瘤U251干细胞中Wnt7B及β-catenin表达水平逐渐降低。由此推测,Corilagin可能通过抑制胶质瘤U251干细胞中Wnt7B及β-catenin的表达,进而发挥抗胶质瘤干细胞的作用,但具体机制有待进一步阐明。
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