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目的：观察熄风定颤丸联合西药治疗帕金森病中期肝肾阴虚型患者的临床疗效，揭示中西医结合治疗帕金森病的优势，为临床应用提供一条能够延缓疾病进展、提高患者生存质量的新思路。 方法：本课题以帕金森病中期肝肾阴虚型患者为观察对象，将符合纳入标准并经排除标准筛选的64例合格病例，采用SPSS17.0中的程序编辑窗运行随机分组文件的方法分为对照组(美多巴、吡呗地尔组)32例和治疗组(熄风定颤丸加美多巴、吡呗地尔组)32例，两组疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后国际通用的统一帕金森病评定量表(UPDRS3.0)积分、中医证候积分、美多巴平均每日用量及SF-36积分变化。 结果：治疗前两组间UPDRS3.0评分、中医证候积分、美多巴用量及SF-36积分比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后两组患者UPDRS3.0评分、中医证候积分均有下降， SF-36积分均有提高(P<0.05)；组间比较两组UPDRS3.0评分无显著性差异(P>0.05)；治疗组中医证候积分较对照组改善显著(P<0.05)，尤其在改善患者中医次症腰膝酸软、头晕、口咽干燥、烦热盗汗、便秘等方面疗效优于对照组(P<0.05)；治疗组 SF-36 积分较对照组改善显著(P<0.05)，疗效优于对照组；治疗组患者平均每日美多巴用量明显低于对照组(P<0.05)。 结论：熄风定颤丸联合西药治疗帕金森病中期肝肾阴虚型患者疗效确切，可显著降低患者中医证候积分、UPDRS3.0评分，提高SF-36积分；在改善中医证候尤其是中医次症腰膝酸软、头晕、口咽干燥、烦热盗汗、便秘等方面疗效显著，明显优于纯西药组，同时可减少平均每日美多巴用量，降低了西药毒副反应，提高患者的生存质量，显示了中西医结合治疗帕金森病的优势。