目的:通过Southern印迹杂交检测39例肺癌nm23-H1等位基因杂合性缺失情况，并探索其与肺癌生物学特性之间的关系,为临床判断有无肺癌转移及其预后探索一种有价值的基因标志物。方法: 采用酚-氯仿法提取39例癌组织及其相应癌旁正常肺组织的基因组DNA，经核酸内切酶BgLⅡ酶切、0.8%琼脂糖凝胶电泳、Southern印迹到尼龙膜、膜上与随机引物标记的nm23cDNA探针杂交 ,严格洗膜,免疫检测等步骤，检测肺癌及其相应癌旁正常肺组织中nm23-H1等位基因杂合性缺失情况。分析该基因的缺失与肺癌区域淋巴结转移,临床分期,组织学分型,分化程度,肿瘤部位等生物学特性的关系。结果:⑴本研究肺癌中nm23-H1等位基因杂合性缺失发生（LOH）率为36.1%（13/36）。⑵Ⅲ期肺癌发生等位基因杂合性缺失（LOH）率为75%（6/8），高于Ⅰ﹢Ⅱ期LOH发生率25%（7/28），相比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。⑶有淋巴结转移的肺癌LOH发生率为48%（12/25）， 高于不伴淋巴结转移者LOH发生率8%（1/11），相比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。⑷.x2分析发现nm23-H1等位基因杂合性缺失与肺癌患者年龄、性别、肿瘤部位、病理类型及分化程度等生物<WP=7>学特性没有密切关系,P>0.05。结论:本研究发现nm23-H1等位基因杂合性缺失的发生与肺癌淋巴结转移和临床分期关系密切，即有淋巴结转移者其发生率明显高于无淋巴结转移者；临床分期愈晚其发生率愈高;提示nm23基因的这种改变在肺癌发生、发展及侵袭转移中扮演了重要角色，可以作为协助临床判断肺癌侵袭转移和预后的基因标志物。