目的:本研究通过观察、分析利金方治疗哮病前后症状、体征、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能包括第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大峰流速(PEF)、PEF日内变异率的变化，评价利金方治疗哮喘慢性持续期（肺气虚型）的临床疗效。　　 方法:本研究选择确诊为哮喘慢性持续期（轻中度）肺气虚型患者50例，其中轻度27人，中度23人，均来源于2012年3月至2013年3月广西中医药大学附属瑞康临床医学院呼吸内科门诊就诊病人，按随机分组对照的原则随机分为对照组与研究组各25例。治疗前两组哮喘患者的性别、年龄、病程、病情程度等一般资料，均P＞0.05，两组患者治疗前无显著性差异，具有可比性。对照组予以单纯舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松:50μg/250μg）常规治疗;研究组在对照组基础上联合利金方治疗。两组病人每月随访并进行临床疗效评价一次，在治疗3个月后，观察两组治疗前后症状、体征、ACT评分、肺功能(FEV1、PEF)的变化，同时判定治疗后的临床综合疗效。　　 结果:(1)治疗后研究组临床控制率+显效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。(2)治疗后研究组主要症状、体征积分及ACT评分改善优于对照组，差异有统计学意义（均P＜0.05）。(3)治疗后研究组FEV1％pre与PEF％pre明显高于对照组，差异有统计学意义（均P＜0.05）。　　 结论:本研究在中医利金方补肺固卫、健脾化痰、温肾平喘治则的基础上联合运用长效β2受体激动剂与糖皮质激素吸入剂，既能调补肺、脾、肾三脏，针对哮病发作潜在的“夙根”，祛除伏藏在肺间之宿痰，又能有效且持久的扩张支气管以及发挥强效的肺内抗炎作用，两者同用标本兼治，通过增强肺卫功能，提高人体抗病能力，从而减轻哮喘的症状、减少发作频率，在一定程度上改善了患者的预后，最终达到哮喘完全控制的目的。研究结果显示利金方联合西药治疗哮喘慢性持续期（肺气虚型），比单纯运用西药治疗在临床疗效上更具有优势，值得临床推广应用及进一步深入研究。