ROCK-Ⅱ基因表达下调与血管平滑肌细胞迁移的关系

来源 :大连医科大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户:leovvex
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的动脉粥样硬化严重威胁人类健康,是威胁人类健康的主要原因,在我国动脉粥样硬化的发病率呈逐年增高的趋势。血管平滑肌细胞(VSMC)的增生和迁移,是形成动脉粥样硬化发生的重要因素之一。血小板源性生长因子(PDGF)是一个主要的促细胞分裂原,是引起动脉粥样硬化的主要因素,它的主要作用是促进平滑肌细胞由中层向内层的迁移。PDGF-BB是已知最强的VSMC体外趋化剂。Rho激酶(ROCK)是小G蛋白下游的效应器之一,有两种异构体:ROKα/ROCK-Ⅱ和ROKβ/ROCK-Ⅰ。大量研究表明,RhoA/Rho激酶介导的信号转导通路参与了众多血管生理功能的调节,如细胞骨架重组、平滑肌收缩、细胞增生、黏附和迁移以及其他炎性反应过程,而这些细胞功能又与许多血管疾病的发生和发展密切相关。因此,Rho激酶有望成为治疗动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、脑或冠脉血管痉挛等血管疾病的重要靶点。本文旨在探讨ROCK-Ⅱ在血小板源性生长因子(PDGF)诱导的VSMC迁移中的作用。通过应用RNA干扰技术,使ROCK-Ⅱ基因表达下调,从而观察VSMC迁移是否发生变化,进而为探寻平滑肌收缩的分子机制提供实验依据,为临床防治动脉粥样硬化等增生性血管病的新药研发提供新思路。方法1.根据在GenBank中查到大鼠ROCK-Ⅱ基因序列(GenBank NM013022),自行设计siRNA片段序列,采用化学合成法合成siRNA(编号为CBR0915)。同时,在实验中还使用由本实验室从Santa Cruz公司购置的小鼠ROCK-ⅡsiRNA(sc-36433)。2.采用invitrogen公司的脂质体LipofectamineTM 2000,将siRNA转染至VSMC内,同时使用绿色荧光素标记的Control siRNA(Fluorescein Conjugate)转染细胞,荧光显微镜下观察siRNA转染状况,计算转染效率并确定转染时间,通过脂质体毒性实验,确定最佳的转染试剂用量。3.用RNA提取试剂盒提取细胞总RNA,逆转录合成cDNA, PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下观察电泳结果并拍照,分析并计算目的条带与GAPDH扩增条带光密度比值作为其相对表达强度。4.收集细胞,提取总蛋白并测蛋白浓度,电泳转膜后,经过抗体孵育,化学反光法检测蛋白条带,进行灰度值分析,计算ROCK-Ⅱ与β-actin比值。5.采用Boyden小室法进行VSMC的迁移实验,在实验中,设空白对照组(未转染组)、脂质体组(仅加入脂质体组)和RNA干扰组,观察RNA干扰ROCK-Ⅱ基因表达前后A7r5迁移数量的变化。结果1.在荧光显微镜下,观察荧光素标记的Control siRNA转染组细胞,可见到细胞质内清晰的绿色荧光,在转染5小时后,脂质体LipofectamineTM 2000的转染效率接近92%。2.在脂质体毒性实验中,加入1.7μl脂质体使A7r5细胞减少了46.9%,加入2.5μl脂质体使细胞减少了66.2%。3.经过RT-PCR检测,得到如下结果:(1)用小鼠siRNA不能下调ROCK-ⅡmRNA的表达,实验组和对照组相比无显著差异(P>0.05);(2)用17nM大鼠siRNA可以使ROCK-ⅡmRNA表达量减少了60.3% (P<0.05)。提示大鼠siRNA可以有效抑制ROCK-Ⅱ基因的表达。4. Western blot结果显示:(1)小鼠siRNA不能下调ROCK-Ⅱ蛋白表达,统计学分析显示实验组与对照组相比无显著差异(P>0.05);(2) 17nM大鼠siRNA可使ROCK-Ⅱ蛋白表达量减少了60.1%。提示大鼠ROCK-ⅡsiRNA可以有效抑制ROCK-Ⅱ蛋白的表达。5. VSMC的迁移实验结果显示:(1)通过不同浓度PDGF-BB诱导A7r5细胞迁移,根据细胞迁移数量,确定了PDGF-BB诱导剂使用浓度为5ng/ml。(2)在A7r5细胞迁移实验中,空白对照组A7r5细胞迁移数为70.2±8.8(1n=3),脂质体组A7r5细胞迁移数为59.3±6.22 (n=3),17nM siRNA组A7r5细胞迁移数为60.1±4.11(n=3)。实验表明加入大鼠ROCK-ⅡsiRNA后细胞迁移数量较空白对照组和单纯用脂质体组均未见明显变化。统计学分析显示无显著性差异(P>0.05)。结论1.确定了ROCK-ⅡsiRNA的最佳用量为17nM,最佳转染时间为5小时。2.利用自行设计针对大鼠ROCK-Ⅱ的siRNA转染A7r5血管平滑肌细胞,在基因水平和蛋白质水平进行检测,发现可以有效抑制ROCK-Ⅱ的表达。利用小鼠ROCK-ⅡsiRNA,在基因水平和蛋白质水平进行检测,发现不能抑制ROCK-Ⅱ基因的表达。3.利用Boyden Chamber法进行血管平滑肌细胞迁移实验,初步观察到ROCK-Ⅱ基因表达的下调并未影响血管平滑肌细胞迁移的数量。对于ROCK-Ⅱ是否参与VSMC迁移的过程,有待于今后研究的进一步证实。
其他文献
当混凝土处于强碱环境下,其使用寿命大大减少,玄武岩纤维可以显著提高混凝土耐久性能。本文在混凝土中添加不同参量的玄武岩纤维,将其侵泡在氢氧化钠溶液中进行耐久性试验研究,以得到其腐蚀规律。研究结果将为玄武岩纤维混凝土用于强碱环境中提供一定研究基础。本文通过侵蚀试验获得裂缝发展规律、吸水率变化、微观腐蚀情况、强度退化规律等,并在此基础上对强度损伤模型进行了研究。得到以下主要结论:1.根据玄武岩纤维混凝土