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目的:了解大连地区耐环丙沙星的大肠埃希菌中qnrA基因的流行情况和携带qnrA基因大肠埃希菌在环丙沙星压力下gyrA基因突变及对防耐药突变浓度(MPC)的影响方法:收集临床分离的耐环丙沙星的大肠埃希菌213株,PCR法扩增qnrA基因,并测序。对qnrA基因阳性株,采用KB纸片扩散法检测抗菌药物的体外抗菌活性,双纸片协同法观察是否产生ESBLs。质粒结合试验确定qnrA基因是否定位于质粒,通过传代了解其稳定性,对结合子用琼脂稀释法测MIC。经PCR法和限制性内切酶酶切法证明结合子是否携带q