本文利用硝酸氧化纳米炭黑对其表面进行改性,同时还探索了过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂在炭黑表面引入羟甲基的试验研究。结果表明,通过硝酸高浓度、高温条件的长时间氧化在炭黑表面引入了大量的含氧基团,如羧基、羟基、酚羟基等,改善了纳米炭黑在水相中的分散性。并且,用氧化改性后的纳米炭黑进行小鼠的药理试验,其结果显示,氧化改性后的纳米炭黑在小鼠体内的淋巴靶向十分优异,能在1 分钟内进入淋巴的一、二、三级位置,是良好的淋巴染色示踪剂,有望成为新一代的肿瘤治疗的靶向染色示踪剂。以往的研究资料表明,纳米炭黑在注入人体后作示踪剂不会产生致突变、生殖毒性或致癌变的影响,并且纳米炭黑的粒径在胶体范围内,能被巨噬细胞吞噬,不经过血管到达癌变位置,而是从淋巴管中直接到达各个肿瘤位置,具有奇特的靶向性。因此,本文在得到表面具有活性基团并易分散在水相的炭黑的基础上,还在炭黑表面进行接枝抗肿瘤药物,合成一种能准确到达肿瘤靶向位置,并能进行肿瘤治疗的前体靶向药物。本文针对具有胺基的抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)和草酸铂(L-OHP)与具有羧基的氧化炭黑进行接枝合成,分析结果表明所选择接枝合成路线和合成条件可获得目标产物,其合成方法和技术可用于其他具有胺基或羟基的抗肿瘤药物,特别是在淋巴位置起作用的药物。本文研究了氧化炭黑的水相分散稳定性,在光照10 天和40℃条件存放6个月,其分散度、颗粒大小均无明显变化,具有很好的稳定性。同时还考察了其对抗肿瘤药物的吸附能力,其结果显示氧化炭黑对于带有大量活性基团如羟