负极材料是决定锂离子电池性能和成本的关键因素之一，其中过渡金属氧化物因其具有高理论比容量而备受关注。与其他过渡金属氧化物相比，Fe3O4的理论比容量较高、成本比较低、物理化学性能稳定、无污染，更重要的是其电导率高。因此，本论文选用Fe3O4作为研究对象，采用新颖的包覆碳前驱体及其包覆方法制备Fe3O4@C纳米核壳型微球，旨在解决Fe3O4由于体积膨胀引起的循环稳定性差等电化学问题。　　以1-萘酚为碳前驱体，采用两步水热法制备出尺寸均匀且表面存在纳米级孔洞的Fe3O4@C纳米核壳型微球。结果表明，碳包覆能够明显提高Fe3O4电极材料的循环性能，而且碳包覆采用的两步水热法明显优于一步水热法。水热反应4h，热处理温度650℃为两步水热法的最佳制备条件。此条件制备的Fe3O4@C微球在100mA/g电流密度下循环100次，容量达到483.5mAh/g，具有良好的循环稳定性。　　以酚醛树脂为碳前躯体，Fe3O4纳米微球为核，将两者经研磨、干燥、碳化制备出Fe3O4@C纳米核壳型微球。结果表明，包覆后的Fe3O4@C微球尺寸均匀且无团聚现象，此制备方法简单，易于实现工业化生产。包覆碳的含量影响着锂离子电池负极材料的电化学性能。20％为最佳包覆量，其首次放电比容量为984mAh/g，100次循环后放电比容量保持在413mAh/g。　　以各向同性和中间相两种沥青分别为碳前躯体，Fe3O4纳米微球为核，将两者经研磨、干燥、碳化制备出Fe3O4@C纳米核壳型微球，研究碳包覆量及不同种沥青对Fe3O4@C电化学性能的影响。结果表明，以各向同性沥青和中间相沥青为碳前躯体制备的Fe3O4@C的最佳包覆量均为20％，在100mA/g电流密度下循环100次，前者的比容量能够稳定在437.7mAh/g;后者的比容量能够稳定在396mAh/g。相比较中间相沥青，各向同性沥青作为锂电池负极材料具有更优异的循环稳定性。