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本文对柱花草无菌苗的诱导、子叶和下胚轴的愈伤组织诱导、增殖及分化、生根壮苗、炼苗与移栽、茎段培养、花药培养、愈伤组织的细胞悬浮培养等方面进行了研究。试验结果如下：1.2.0 mg／L的NAA能加快柱花草外植体愈伤组织启动,0.1-0.3 mg／L的6-BA有利于外植体脱分化和愈伤组织形成,并能促进芽的再生。2.NAA与6-BA配合使用能改善愈伤组织的质量和生长速度,促进芽的形成,高浓度NAA与适当浓度6-BA配合能分化丛生芽,配合使用时NAA与6-BA表现了互作效应,其互作效应受光温条件的影响。3.低温短光照预处理能提早外植体愈伤组织启动,低温短光照预处理和昼夜温差预处理均能显著提高外植体分化成芽率,暗培养能促进愈伤组织的分化和芽的生成。4.最适于子叶和胚轴诱导愈伤组织的培养基为：MS+0.4 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA；最适宜愈伤组织诱导分化的培养基为：MS+2.0 mg/L 6-BA+0.25 mg/LNAA；最适生根培养基为：1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA。5.柱花草实生苗茎段能直接诱导芽,其中带腋芽茎段是较好的用于芽诱导的材料,其最佳试验配方为：MS+6-BA 5.0 mg/L+GA 0.5 mg/L,诱导率为90%；试管苗继代增殖的培养基为：MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,分化率达100%；试管苗生根的培养基为：MS+IBA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。6.花药经4℃低温预处理24h诱导效果较好；N6培养基对愈伤组织的诱导效果比MS培养基好；最佳愈伤组织诱导培养基组合为N6+2,4-D 0.5mg/L+KT1.0mg/L。7.柱花草悬浮细胞培养的最适宜条件为：最佳基本培养基是MS；最佳激素配组为NAA 2.0 mg/L+6-BA 0.3 mg/L；最佳的初始接种浓度是每50mL培养液中接种1.0g；最佳pH值为5.8；最佳蔗糖浓度为40g/L。