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目的：研究染色体驱动蛋白KIF4A参与肺癌细胞顺铂耐药过程。方法：肺癌细胞株A549和顺铂耐药肺癌细胞株A549/DDP作为实验材料，通过RT-PCR及Western Blot实验，检测对比A549细胞与A549/DDP细胞中染色体驱动蛋白KIF4A的表达。应用细胞转染技术在A549细胞中过表达外源性KIF4A，或者应用RNAi技术敲降A549/DDP细胞中内源性KIF4A的表达，再应用顺铂处理这些细胞，最后通过MTT实验以及γH2AX检测这些细胞增殖能力和DNA损伤的改变。结果：我们发现A549/DDP细胞中染色体驱动蛋白KIF4A的表达量在mRNA水平及蛋白质水平相对于A549细胞株高。MTT实验结果显示过表达外源性KIF4A的A549细胞经顺铂处理后，细胞增殖能力没有出现显著降低，同时细胞内DNA损伤减弱;相反敲降KIF4A表达的A549/DDP细胞经顺铂处理后，细胞增殖能力大大降低，细胞内出现明显DNA损伤。结论：我们的研究表明驱动蛋白分子KIF4A参与调控肺癌细胞A549的顺铂耐药过程，因此KIF4A是一个潜在的有效的治疗肺癌顺铂耐药的新型生物靶标。