目前，医用胶已经广泛应用于临床医学，然而现有的医用胶均无载药能力。本文针对当前的这种情况，以α-氰基丙烯酸酯为载体，制备5-氟尿嘧啶/α-氰基丙烯酸酯载药微球，再将制备的微球分散入α-氰基丙烯酸酯中，制备成具有载药性能的医用胶，并对载药微球与载药医用胶的性能进行了考察。本文的主要工作和成果如下：（1）5-氟尿嘧啶/α-氰基丙烯酸酯载药微球的制备采用静电喷法制备5-氟尿嘧啶/α-氰基丙烯酸酯载药微球。通过不同工艺制备出的微球，简单的讨论了电压、电极距离、溶液的流速对微球制备过程的影响。选择电压为20KV，电极距离为10cm，溶液流速为3ml/h的工艺制备5-氟尿嘧啶与α-氰基丙烯酸酯的质量比为1/2的载药微球，用电子扫描显微镜对制备的微球进行外观形貌的观察，使用马尔文粒度仪测试微球的粒径及粒径分布，采用红外光谱分析及差示扫描量热分析来考察微球的结构。结果发现：微球分散性好，表面呈褶皱状，形状像一朵花，微球粒径分布均匀，平均粒径在500nm左右，微球中5-氟尿嘧啶在微球中分散均匀，没有发生局部聚集、结晶的现象，5-氟尿嘧啶与α-氰基丙烯酸酯相容性较好。微球的贮存稳定性实验表明：微球更适合在低温下贮存。（2）载药医用胶的制备及性能表征将制备的载药微球在氮气的保护下均匀的分散到α-氰基丙烯酸酯中，即制备成具有载药性的生物胶。对制备的载药医用胶粘结性能进行拉伸剪切强度、冲击强度、弯曲强调的测试，并对微球与载药医用胶进行红外光谱分析和差示量热扫描分析，最后用紫外分光光度仪对载药医用胶在模拟体液中的释药性能进行考察。结果表明：一定范围内，医用胶的粘接性能会随着加入微球量的增多而增强；载药微球与医用胶之间有比较强的作用力，相容性良好。载药医用胶体有良好的药物缓释性能，5-氟尿嘧啶会随着胶体的降解而缓慢的释放出来，释药速率随微球加入量的增多而加快，随模拟体液PH值的降低而减缓。