噻吩类液晶化合物在有机功能材料领域占有重要地位，我们以Kumada及Suzuki偶合反应，Steglich酯化，CuCl2氧化偶联等反应为关键步骤，设计并合成了四类新型噻吩衍生物。系列一：端烷氧基苯甲酸酯-3-烷基-2，5-二芳基噻吩类衍生物，经偏光显微镜观察，这些化合物在室温下就是向列相液晶，并具有较高的清亮点，随着烷基链的增长，清亮点降低。系列二：棒状两亲性苯并噻吩衍生物，此类化合物由含有多羟基的没食子酸和一条烷基链连接到芳香刚性核两端构成。通过偏光显微镜和差热分析仪来研究它们的液晶性能，它们都是SmecticA相液晶，随着烷基链位置的越靠近芳香核中心，清亮点降低。系列三：四联噻吩衍生物。此类化合物二苯并四联噻吩为刚性核，两端连接2，3-二羟基丙氧基，中间连接有两条烷基链。它们的液晶性能通过偏光显微镜和差热分析仪来研究，随着烷基链的增长，从Nematic相过渡到Columnar相。系列四：三嗪衍生物，以二烷基噻吩和氨基三嗪构成此类化合物，但是没有观察到它们的液晶行为，当把它们与全氟链羧酸等摩尔量混合后，由于分子间的氢键作用，分子相互组装成二元超分子体系，表现为柱相液晶。