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目的:初步探讨枯芽孢杆菌发酵产物Surfactin对体外培养的舌鳞癌Tca8113细胞株发生和发展影响。方法:观察细胞的生长状态,当细胞铺满瓶壁约85%-90%时,分别加入20μg/m L、40μg/m L、60μg/m L、80μg/m L、100μg/m L浓度的药物,培养箱内培养24h、48h,SRB染色法检测Surfactin对舌鳞癌生长的影响;克隆形成实验,通过计数分析Surfactin对舌鳞癌细胞克隆数目的影响;Hochest/PI双染法观察Surfactin作用于肿瘤细胞后细胞的形态的变化;流式细胞术检测早期凋亡;Wound healing和Transwell迁移实验分别观察Surfactin作用下对舌鳞癌细胞划伤伤口的愈合能力和对细胞迁移的影响;免疫印迹法检测与细胞迁移有关的蛋白MMPs表达的含量。结果:1.由SRB实验结果知,Surfactin能够有效抑制舌鳞癌细胞的生长,Surfactin对肿瘤细胞的抑制率随着药物剂量的加大也增大,24h、48h的IC50分别为74μg/m L和53μg/m L。2.克隆形成实验结果显示Surfactin能够抑制舌鳞癌细胞的克隆形成,Surfactin浓度分别为25μg/m L、50μg/m L、100μg/m L时,克隆聚集率分别为28.3%±0.42%、26.5%±0.71%、20.7%±0.42%,Surfactin可以明显的减少细胞克隆的数目。3.Hochest/PI双染荧光显微镜下观察细胞呈高亮、核固缩等表现。流式细胞术检测当Surfactin浓度为25μg/m L、50μg/m L、100μg/m L时,早期凋亡率分别为11.4%、43.45%、72.74%,与未加药物组比较,药物干预组细胞凋亡率显著升高,呈现一定的规律性;4.划痕愈合实验观察,Surfactin可明显阻碍细胞划伤后的伤口愈合能力;5.Transwell小室迁移实验结果得出,当药物浓度分别为0μg/m L、25μg/m L、50μg/m L、100μg/m L,作用24h后,细胞迁移的数目分别为429.33±28.92、234.44±7.02、141.67±29.40、52.000±17.69,随着药物剂量的加大,Surfactin上室的细胞转移到下室的数目依次变少。6.Surfactin能够通过下调MMPs的含量阻碍舌鳞癌细胞的迁移。结论:Surfactin有可能作为一种潜在的治疗复发性和转移性舌癌病人的药物。