杆状病毒是有囊膜的双链闭合环状DNA大形病毒，其基因组大小为80-180kb，主要以鳞翅目昆虫为宿主，迄今仅从节肢动物(绝大部分从昆虫)中分离出来，而且都具有高度的宿主特异性。蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricini)和柞蚕(Antheraea pernyi)都是具有较高经济价值的泌丝昆虫，都容易被核型多角体病毒感染。柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus，AnpeNPV)的基因组序列已经完成，而对蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia ricini nucleopolyhedrovirus，PcrNPV)的基因组序列则知之甚少。以前的研究发现这两种病毒在感染性上有一定联系，为了弄清它们之间的关系，本论文分离纯化了蓖麻蚕和柞蚕核型多角体病毒，对其感染性进行了研究，并对这两种病毒的解旋酶(helicase)基因进行了分析。从而了解这两种病毒的相互感染特性，查明昆虫病毒的宿主特异性或宿主域，对进一步了解杆状病毒宿主域决定机制打下基础。本研究的主要结论如下： 1、分离纯化了蓖麻蚕和柞蚕核型多角体病毒，经电镜观察，两种多角体大多呈大小均一的三角体，大小为1-3 μm。 2、用经口感染的方法观察柞蚕和蓖麻蚕幼虫食下后的变化。经镜检发现AnpeNPV能感染柞蚕和蓖麻蚕幼虫，感染率分别为78％和57％。纯化病虫尸体中收集的多角体，提取DNA，进行Hind Ⅲ、SalⅠ、XhoⅠ和PstⅠ酶切图谱鉴定，结果发现酶切图谱与添毒多角体DNA的酶切图谱一致；而PcrNPV只能感染蓖麻蚕幼虫，感染率为79％，对柞蚕几乎没有感染力。 3、PcrNPV与AnpeNPV基因组DNA分别转染BmN和Tn5昆虫细胞系，细胞都没有明显的感染症状。 4、进一步构建了PcrNPV DNA PstⅠ酶切片段文库，挑取阳性克隆测序，测得的序列与AnpeNPV基因组序列的同源性均在95％以上，所以PcrNPV与AnpeNPV的同源性非常高。 5、helicase基因氨基酸同源性构建的分子进化树状图表明：PcrNPV与AnpeNPV的helicase基因进化关系较近，而与AcMNPV及BmNPV等的进化关系较远。 6、分析了PcrNPV和AnpeNPV的helicase基因，结果发现PcrNPVhelicase基因与AnpeNPV的helicase基因在杆状病毒的宿主域决定区、核定位信号区和C端7个基序上，氨基酸序列完全相同，仅在靠近DNA结合区螺旋-转角-螺旋结构处(974位)有1个氨基酸不同，推测helicase基因可能不是决定它们宿主域差异的主要原因。 所以蓖麻蚕和柞蚕核型多角体病毒在基因组序列上同源性很高，但是宿主域范围有差别。