【摘 要】
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该论文是以赤子爱胜蚓(大平二号)为原料,探索一条快捷的蚓激酶分离纯化工艺.1.以超滤液为原料,通过对比使用各种层析介质和方法,发现在不同的pH条件下使用离子交换也许是一条
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该论文是以赤子爱胜蚓(大平二号)为原料,探索一条快捷的蚓激酶分离纯化工艺.1.以超滤液为原料,通过对比使用各种层析介质和方法,发现在不同的pH条件下使用离子交换也许是一条可行的道路.2.以粗酶粉为原料,pH4.0时的DEAE-C层析、超滤、pH6.5时的DEAE-C层析后得到两种电泳纯的组分.3.通过DEAE-C和DEAE Sepharose Fast Flow的反复实验,将分离的工艺进一步简化,分离的时间大缩短.4.通过AKTA-FPLC对工艺进行了小规模放大,此时投料量、柱床都进一步增大,结果发现重现性很好.5.对获得的两种同工酶的性质进行了初步研究,发现这两个酶具有较好的热稳定性和pH稳定性,在pH4~11,以及50℃保温一个小时,活力基本不变,其活力也不受EDTA的影响.
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