面对淡水资源严重不足、土地盐渍化日益严重、人口不断增长的现状，如何利用丰富的海水资源和大面积的滩涂，已经成为急需解决的重大课题。近年来，采用基因工程方法提高植物耐盐性的研究取得了令人瞩目的进展，别是通过抗盐基因转化在一定程度上使植物的耐盐性得到了提高。现有的研究表明，植物的耐盐性是一个多基因控制的复杂性状，依赖于多个基因之间的相互作用，因此只将单个基因导入植物获得的抗逆性是有很大局限性的。一般认为，将多个与耐盐相关的基因转入同一植物中对耐盐性的提高会大大优于只转入单个基因。 小分子渗透调节物质的积累是植物抵御盐胁迫的主要方式，其中又可分为调节无机盐的吸收和积累以及渗透调节物质的合成两大类。本文通过向烟草中导入渗透调节物质甜菜碱合成的关键酶来提高植株的抗性。 实验中以农杆菌介导法向转CMO(盐角草胆碱单加氧酶编码基因)的烟草株系中转入盐角草磷酸乙醇胺-N-甲基转移酶基因(PEAMT)。通过对转PEAMT、CMO双基因烟草，转CMO单基因烟草及野生型对照的甜菜碱含量测定及耐盐性比较，分析甜菜碱合成相关酶的导入对植物耐盐性提高的作用。 经过PCR分子检测结果证明，PEAMT基因已经整合到目标植物基因组中。对甜菜碱含量的测定结果显示转双基因及转单基因的烟草甜菜碱含量均显著高于对照，且转双基因植株甜菜碱含量高于转单基因植株。植物光合速率(Pn)、相对电导率(Rc/Rc’)、叶绿素含量(Ch1a+b)、测定结果表明，盐胁迫下，转双基因的烟草植株各项生理指标均优于转单基因CMO的烟草。而二者又都优于未转化烟草。初步证明了向烟草这样自身没有甜菜碱合成途径的植物中导入该途径的关键酶以提高植物抗性是可行的，同时，双基因转化可以在单基因转化的基础上进一步提高耐盐性。