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珊瑚树阳生和阴生叶片是在不同光照环境中长期生长的,它们的光合特性有一些明显的差异.与阳生叶片相比,阴生叶片单位干重的叶绿素含量较多,类囊体膜垛叠程度较高(即每个基粒的类囊体膜垛叠层数较多,且基粒类囊体的直径较大),而叶绿素a/b比值、光合作用的饱和光强和最大净光合速率等较低.用弱红光诱导阳生和阴生叶片向状态2转换时,叶绿素荧光Fm/Fo和F685/F735先迅速下降再逐渐回升,这表明两种叶片都先后通过满溢和LHCⅡ转移调节激发能在PSⅡ和PSI之间的分配,改善光能利用,但阳生叶片Fm/Fo和F685/F735下降的幅度较大.这表明在阴生叶片中,较高的类囊体膜垛叠程度可能会影响激发能自PSⅡ向PSI的满溢和LHCⅡ的磷酸化和移动.在状态转换过程中,光合机构通过激发能满溢和LHCⅡ可逆的磷酸化和移动调节PSⅡ、PSI间的激发能分配,使PSⅡ与PSI之间的电子传递保持一个动态平衡状态.在新平衡建立的过程中,与光合电子传递相耦联的跨膜质子动力势的形成必然会受到影响.我们用毫秒延迟发光(ms-DLE)研究大豆叶片在状态转换过程中跨膜质子动力势的变化情况.用弱远红光诱导大豆叶片向状态1转换时,叶绿素室温荧光Fm/Fo和77K荧光F685/F735基本不变,ms-DLE快相强度仅受到轻微促进.用弱红光诱导叶片向状态2转换时,Fm/Fo和F685/F735都呈先迅速下降再转向稳定的趋势,且Fm/Fo下降的速度较F685/F735快;ms-DLE快相强度则是先迅速地上升、接着逐渐下降.用去除质子梯度的解耦联剂nigericin处理后快相强度的上升再下降的变化明显地受到抑制,而用去除膜电位的valinomycin处理后无显著影响.以上结果表明向状态2转换时,ms-DLE快相强度的迅速上升主要与PSⅡ氧化水时向膜内侧释放的质子增加有关.为了更直接检测ms-DLE快相强度在状态2转换过程中的迅速上升与跨膜质子动力势的关系,我们以菠菜叶片和离体叶绿体研究ms-DLE快相强度的变化,并详细研究菠菜叶绿体LHCⅡ磷酸化的变化.用弱红光诱导菠菜叶片和离体叶绿体向状态2转换时,ms-DLE快相强度都先迅速上升至一个最高值再逐渐下降,这变化趋势与在大豆叶片中观察到的现象基本一致.在此过程中,Nigericin处理叶绿体除去跨膜质子梯度,降低所有ms-DLE快相强度,还消除ms-DLE快相强度先迅速上升再下降的变化,而Valinomycin处理去除膜电位,只是降低了暗对照ms-DLE快相强度,而不影响ms-DLE快相强度的迅速上升再逐渐下降的趋势.DCMU处理阻断Q<,A>→Q<,B>的电子传递从而抑制PSⅡ侧水氧化和PQ的还原,降低所有ms-DLE快相强度,基本上消除了叶绿体向状态2转换时ms-DLE快相强度先迅速上升再下降的变化;用DBMIB处理抑制还原PQ的氧化,所有ms-DLE快相强度几乎不受影响.叶绿体向状态2转换时,LHCⅡ磷酸化随着弱红光照射时间的延长逐渐增加,这磷酸化程度受nigericin显著促进而被DCMU完全抑制.此外,valinomycin和DBMIB处理只是轻微地促进或抑制LHCⅡ磷酸化.