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本论文选取了具有双三角几何构型的平面分子和非平面多羧基芳环化合物作为主体分子,并引入其它辅助小分子,以不同的季铵盐为客体模板,制备合成了13种结构新颖的包合物和1种加合物,并通过X-射线单晶衍射和红外等手段对其进行了表征。所采用的主体分子可分为以下三个体系:1.脒基硫脲:该分子是具有双三角几何构型的平面分子,可作为良好的氢键给受体。将该主体分子与辅助分子和不同的季铵盐进行包合,得到了含菱形孔洞的包合物2.1和主客体交错排列的包合物2.2,此外还得到1种含长方形空穴的加合物2.3。在实验过程中,我们还得到了两种由脒基硫脲合成的化合物:3,5-二氨基-1,2,4-噻重氮分子(1)和1,3,5-噻重氮-4-氨基-2-氨基甲酸(2)。结果表明,以四烷基铵为客体模板,化合物(1)与(2)均可构建复杂多样的3维网格结构,得到的包合物为2.4和2.5,其中包合物2.4形成的是具有四方孔洞的网格结构,2.5是一种类“三明治”式的夹层结构。2.具有多羧基的单环及四环芳香体系化合物:我们所采用的单环化合物是5-羟基间苯二甲酸(HSA),该化合物和小分子与季铵盐进行包合得到了4种新颖的结构3.1-3.4。其中3.1的结构含有四方孔洞,3.2-3.4都是类“三明治”式的层状氢键包合物。有趣的是,我们还合成得到了一种“扇叶”型的四环羧酸,并得到了1种层状包合物3.5。尽管四环羧酸分子相比单环化合物要复杂一些,但是这种“扇叶”型的伸展构型却使得相应包合物也呈现出形成层状化合物的趋势。3.空间构型为“V”型的羧酸类化合物:我们采用了4,4’-磺酰基二苯甲酸(C14O6H10S,SDA)和4,4’-氧连苯甲酸(C14H10O5,OBA)作为“V”型主体分子。这两种化合物氢键点多、空间构型灵活多样,是很好的包合物主体分子。结果显示,通过这两种化合物我们共得到了4种包合物(4.1,4.2.1,4.2.2,4.3),呈现出不同的“三明治”层状结构和具有花生状孔道的三维网状结构。显然,这些包合物由于主体分子脱质子方式的不同、辅助小分子的差别和客体分子数目的差异等因素形成了形式各异的晶体结构。