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植物病毒是细胞内病原体,仅编码少量的病毒蛋白,必须利用宿主因子来完成其生命周期。病毒蛋白,如外壳蛋白、复制相关蛋白、运动蛋白、病毒沉默抑制子等,常通过与寄主因子相互作用参与病毒的增殖、运动、传播,并可能诱发寄主植物发育异常、黄化、坏死等一系列症状。因此,揭示病毒蛋白与寄主因子的相互作用有助于了解病毒致病机制、发展病毒防控新策略。水稻黑条矮缩病的病原是水稻黑条矮缩病毒(Rice black-streaked dwarf virus, RBSDV)。该病毒是呼肠孤病毒科(Reoviridae)斐济病毒属(Fijivirus)的一个确定成员,由介体灰飞虱(Laodelphax striatellus)传播。感染了RBSDV的水稻植株多表现出植株矮缩、分蘖增多、叶色浓绿和沿叶脉出现瘤状突起等明显的症状。RBSDV基因组由10条双链RNA (dsRNA)组成,分别命名为S1-S10,水稻全基因组序列的测定已完成,其中基因组S8编码的蛋白质p8是病毒粒子的核心结构蛋白,并存在一个保守的NTP结合域。但RBSDV p8与寄主水稻因子之间的互作尚不清楚。本研究首先以RBSDV p8为诱饵,利用酵母双杂交系统筛选水稻cDNA文库,共获得3个可能与p8互作的寄主因子。其中1个潜在互作因子,即赤霉素不敏感矮缩蛋白1(Gibberellin-insensitive dwarf protein 1, OsGED1)全长编码区被克隆并用于进一步的研究。酵母双杂交、BiFC和pull-down试验结果一致表明RBSDV p8与OsGID1之间在体内外均存在强烈的相互作用。亚细胞定位试验表明RBSDV p8和寄主因子OsGID1可以分别单独定位于烟草表皮细胞的细胞质和细胞核中。同时,RBSDV p8和OsGID1还可以在烟草表皮细胞的细胞质和细胞核中共定位,这进一步证明了RBSDV p8和OsGID1之间的互作关系。进一步通过酵母双杂交试验分析表明RBSDV p8和OsGID1互作的关键结构域位于p8的339-489aa区域。此外,通过花序浸润法将RBSDV p8遗传转化拟南芥,成功获得50株T1代转p8基因拟南芥。观察转基因拟南芥的表型与空白对照和野生型进行对比,发现转基因拟南芥出现了明显的矮缩症状。基于以上研究结果,我们推测RBSDV p8与OsGID1的互作可能影响寄主水稻体内的赤霉素信号转导途径,从而引起植株矮缩。