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本试验以昆明白小鼠为实验动物，试采用FSH和LH进行超排处理，确定了该处理程序下获取桑椹胚、囊胚的恰当时间，比较了三种方法对桑椹胚和囊胚分割的效果，采用了添加不同浓度FCS、MS的4种培养基对分割胚进行体外培养，并进行了半胚移植。研究结果如下： 1．试验中采取四种剂量的FSH+LH组合(FSH分四次递减量腹腔注射，LH一次腹腔注射)对小鼠进行超排处理。结果9IU FSH+9IU LH组处理效果最好，平均每只小鼠获可用胚30.71(645／21)枚，并显著高于其它三组的效果。 2．采用FSH+LH组合对小鼠进行超排处理。通过注射LH后不同时间点处理有栓鼠取胚结果可知，形成桑椹胚和囊胚的主要时间分别集中在注射LH后的66h～81h(尤其是69h～78h)和84h～87h。 3．将获取的桑椹胚和囊胚，借助显微操作仪采用显微分割刀、显微玻璃针进行分割和以显微玻璃针为工具进行徒手分割。分割结果表明：借助显微操作仪时，不论是以显微分割刀为工具，还是以显微玻璃针为工具，其成功率(桑椹胚93.0％，90.0％，91.5％，91.1％；囊胚90.5％，93.0％，90.2％，94.0％)都高于徒手分割的成功率(桑椹胚87.7％，88.2％；囊胚87.7％，89.6％)；但经检验，三种分割方法的成功率间无显著性差异。 4．以D-PBS、mTCM199、CZB、mM16为基础培养液，分别添加10％、20％的FCS、MS(Mouse Serum，小鼠血清)对半胚进行培养的结果是：桑椹胚半胚的囊胚率(平均值，下同)33.70％～79.30％，囊胚半胚的囊胚率41.95％～79.20％。分析各组培养中半胚的囊胚发育率，可以发现：在相同基础培养基中，添加相同比例FCS、MS的培养效果总体上无显著差异；在基础培养基和血清种类相同的情况下，添加20％血清对半胚的培养效果优于添加10％血清的效果，但两者效果间无显著差异。 5．选取体外培养24h，形态发育良好的半胚囊胚进行移植；每只受体移植20枚胚胎，每侧子宫移植10枚；共移植13只受体，其中6只妊娠，总妊娠率46.2％(6／13)；共产仔33只，总产仔率12.7％(33／260)。移植结果证明：桑椹胚和囊胚分割成功率和其半胚体外培养的囊胚形成率都比较高，但是移植体内后进一步发育成功的几率很低。对比宫-管结合部打孔移植法和子宫壁打孔移植法，在产仔率上，前者显著性优于后者(18.3％ vs 7.9％)。