论文部分内容阅读
目的：运用组织芯片技术结合免疫组化的方法分析Survivin蛋白和Runx3蛋白在正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢癌组织中的表达情况，探讨其相关性及临床意义，为评估卵巢癌的生物学行为找到新的依据；旨在探讨Survivin蛋白和Runx3蛋白在卵巢癌的发生发展、浸润转移和化疗耐药中的作用，为以Survivin和Runx3作为分子治疗靶点的抗肿瘤基因治疗提供理论依据。 方法：运用组织芯片技术联合免疫组化法检测27例卵巢癌、20例正常卵巢组织、30例卵巢良性肿瘤中凋亡抑制基因Survlvm和抑癌基因Runx3的表达情况，分析两指标的表达及其与卵巢癌临床病理特征的关系，并进行临床随访分析Survivin基因和Runx3基因与卵巢癌化疗耐药的关系。 结果：1.Survivin蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达显著高于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织，两两比较，Survivin在卵巢癌中的表达率与在正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤中的表达率比较有差别，且差别有统计学意义(P<0.05)；Survivin蛋白与卵巢癌的临床分期有显著相关性(P<0.05)；Survivin蛋白表达与卵巢癌的组织类型、病理学分级、患者年龄、是否绝经、有无腹水形成无关(P>0.05)。2。Runx3蛋白在卵巢癌组织中的表达明显低于正常卵巢组织中及卵巢良性肿瘤中的表达，两两比较，差别有统计学意义(P<0.05)；Runx3蛋白表达与肿瘤的临床分期和病理学分级有关，差异有显著性(P<0.05)；与肿瘤的组织学类型、患者年龄、是否绝经、及有无腹水形成无关(P>0.05)。3.卵巢癌中Survivin蛋白表达越高者Runx3蛋白表达越低，二者呈显著负相关(P<0.05)。4.Survivin蛋白在卵巢癌化疗耐药组中高表达，Runx3蛋白在化疗敏感组中高表达。 结论：Survivin蛋白高表达和Runx3蛋白低表达在卵巢癌的发生发展中起重要作用，二者协同作用是卵巢癌发生发展的主要原因，Survivin蛋白在卵巢癌以顺铂和紫杉醇为基础的化疗耐药中起重要作用。