人肺癌细胞抑癌基因PTEN表达及其调控的研究

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我们采用Northern blot和Western blot方法,研究了8株人肺癌细胞PTEN的nRNA和蛋白质表达水平,发现8株人肺癌细胞PTEN均有mRNA表达,且mRNA水平比较接近.但PTEN蛋白质水平不一致,其中95C、95D和A<,1>株的PTEN蛋白质未检测到;A<,549>、A<,4>、A<,7>和L<,1>株的PTEN蛋白质有表达,但较低;而且H<,460>株的PTEN表达较强.通过PCR的方法克隆了PTEN缺失的95D和高表达的H<,460>细胞株中PTEN的编码框,序列分析两株细胞均未发生PTEN片段缺失或点突变,提示PTEN可能存在转录后或翻译水平的调控.结果我们可以看到,PTEN的表达在各株肺癌细胞存在明显差异;95D细胞中PTEN mRNA的稳定性降低是导致其蛋白质检测不到的原因之一,而H<,460>细胞中PTEN的高表达与其细胞中含有特定的反式作用因子有关;PTEN依赖共脂质磷酸酶活性下调PKB的磷酸化;PTEN参与了失巢凋亡的发生.
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