【摘 要】
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目的:研究胰腺癌淋巴管生成的机制、分布特征及其与胰腺癌临床病理学的关系。 方法:应用免疫组织化学双标记方法检测42例胰腺癌和12例癌旁胰腺组织中血管内皮生长因子—C(
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目的:研究胰腺癌淋巴管生成的机制、分布特征及其与胰腺癌临床病理学的关系。 方法:应用免疫组织化学双标记方法检测42例胰腺癌和12例癌旁胰腺组织中血管内皮生长因子—C(VEGF-C)及肾小球足突细胞黏蛋白(Podoplanin)的表达。 结果:42例胰腺癌组织VEGF-C表达阳性率为61.9%,12例癌旁胰腺组织中VEGF-C阳性表达率为58.3%,两者间差异无显著性(x~2=0.050,P>0.05)。VEGF-C表达阳性率与胰腺癌的淋巴结转移有密切关系(x~2=4.822,P<0.05),而与胰腺癌大小、组织学分级、神经浸润及临床病理分期无关(P>0.05)。胰腺癌组织中可见明确的Podoplanin阳性淋巴管,其数目和分布具有明确的异质性。肿瘤边缘组织中淋巴管数最多,其次为肿瘤表浅部,而肿瘤中心区最少;在形态上,肿瘤边缘可以见到较多管腔扩张的淋巴管,而肿瘤中心及表浅淋巴管多为闭锁的条索状或点状。癌旁胰腺中Podoplanin阳性淋巴管分布在呈慢性炎症的胰腺组织周围,多数呈扩张状态。42例胰腺癌组织中LVD为7.67±1.25,12例癌旁胰腺组织中LVD为7.85±0.93,二者间无显著性差别(t=0.639,P>0.05)。胰腺癌组织中LVD与淋巴结转移及临床病理分期有关(t=7.076,6.803,P<0.01),而与胰腺癌大小、组织学分级和神经浸润无关(P>0.05)。胰腺癌组织中VEGF-C的表达与LVD间呈显著的正相关性(r=0.509,P<0.05)。 结论:胰腺癌及癌旁胰腺组织中VEGF-C高表达,促进淋巴管增生,可能是临床上胰腺癌早期发生淋巴结转移的重要机制之一。
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