本研究选用一种快速、简便、可靠的分子标记——ISSR技术，探讨广西区内的大叶栎居群的遗传多样性：主要研究结果如下： 1、对大叶栎总DNA的两种提取方法进行对比研究，发现，无论从外观、产量、纯度还是电泳检查，改良CTAB法均优于硅珠吸附法。 2、建立了适于大叶栎ISSR扩增的反应体系：总体积20gL，DNA模板60ng、10×buffer 2.0μL，底物0.25μmol/L，引物0.3μmol/L，Taq DNA聚合酶1 U。扩增反应的程序：预变性，94℃5min；变性，94℃45s；退火，51.2℃～54℃45s；延伸，72℃1.5min,45个循环；完全延伸，72℃7 min：4℃保存。 3、从100条ISSR引物中筛选出11条带清晰、多态性丰富的引物用于大叶栎DNA模板的扩增，它们分别是810、811、834、836、840、841、842、843、844、857和864。 4、采用ISSR分子标记对六堡、高基、灵川、古谭、田东和垌中六个居群(每个居群30个样本)的大叶栎进行了遗传多样性和遗传结构研究。11条引物扩增得到151个清晰的条带，其中多态带132个，多态带百分率(PPB)为78.12％。POP Gene(Version 1.31)软件分析结果表明，高基居群的遗传多样性水平最高(PPB=68.87，He=0.2216，I=0.3333)，居群的遗传结构分析表明，总的遗传变异有81.54％存在于居群内，而居群间的遗传变异占总变异的18.46％。UPGMA聚类分析可知，六个群体分为两支：其中一支中六堡和高基居群的遗传距离最小，先聚类在一起，然后和灵川居群聚合；在另外的一支中，古谭和田东聚类在一起再和垌中居群聚合，这两支才最后聚合到一起。 5、提出了广西大叶栎种质资源的保存、利用策略。