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本论文研究了钌催化下N-嘧啶基吲哚的C-H键炔基化反应,高效合成出了一系列N-嘧啶基吲哚的炔基化衍生物,主要研究工作如下:吲哚类衍生物是一类具有生理活性的有机杂环化合物和重要的药物中间体,做为母核结构常见于各类高活性的抗癌药物中,以N-嘧啶基吲哚作为底物,以三异丙基硅乙炔-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮化合物作为炔基化试剂,金属钌催化下选择性活化吲哚的2位C-H键,实现了N-嘧啶基吲哚的炔基化反应。该反应通过在N原子上引入嘧啶导向基,有效解决了吲哚2位C-H键的炔基化反应的区域选择性问题,并以较高的