配位键驱动的锌卟啉、铁卟啉配合物超分子自组装及其稳定性的研究

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论文主要内容包括:1 合成三种不同烷基链的咪唑基尾式卟啉及其铁(Ⅲ)配合物.2 探索了一条合成咪唑基尾式卟啉的新的合成方法.3 应用可见吸收光谱和荧光光谱滴定等分析手段测试锌(Ⅱ)卟啉/铁(Ⅲ)卟啉体系.4 应用核磁共振研究了锌(Ⅱ)卟啉-铁(Ⅲ)卟啉体系二元超分子中,锌(Ⅱ)卟啉环上与铁(Ⅲ)卟啉中尾端咪唑基上质子的化学位移.5 确定了在极稀溶液时,铁(Ⅲ)卟啉对锌(Ⅱ)卟啉的淬灭时是静态淬灭,不是动态淬灭.6 通过实验得出铁(Ⅲ)卟啉对锌(Ⅱ)卟啉的进行稳态荧光光谱滴定时,两者的合适的浓度范围.7 计算了锌(Ⅱ)卟啉与三种咪唑基尾式铁(Ⅲ)卟啉组装成超分子的结合常数.8 发现随着咪唑基尾端烷基链长度的增加,它们与ZnTPP超分子组装形成的二元超分子的结合常数及稳定性也增大的规律.9 得出构象不同决定了二元卟啉超分子中两上分子间堆积作用——π-π相互作用的不同,而分子间堆积作用对超分子的组装与稳定性的影响起着重要作用的结论.按找此结论,设计了三种不同的构象模型来解释随着尾端碳链长度的增加,咪唑基尾式铁(Ⅲ)卟啉与ZnTPP自组装为超分子的结合常数及稳定性也增大的原因.
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