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本文分别采用热固化和辐射固化制备了多壁碳纳米管(MWCNTs)/环氧树脂复合材料,并首次实现了γ-射线、电子束对多壁碳纳米管/环氧树脂复合材料的固化。通过索氏提取法、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热法(DSC)和动态热机械性能分析法(DMA)测试了多壁碳纳米管/环氧树脂复合体系的凝胶含量、转化率、热流曲线以及动态力学性能等参量,采用扫描电子显微镜(SEM)表征了复合材料的微观组织;对多壁碳纳米管/环氧树脂复合材料的固化行为与动态力学性能进行了较系统研究。通过三种固化方式制备了碳纳米管/环氧树脂复合材料,考察了固化方式、碳纳米管含量及酸化对碳纳米管/环氧树脂复合材料固化行为、结构及动态力学性能的影响。通过加热固化的方式制备了碳纳米管/环氧树脂复合材料,结果表明加入少量碳纳米管的复合体系的凝胶含量比纯环氧树脂体系的高;但当碳纳米管含量达到1.5wt%后,凝胶含量开始下降。复合材料的贮能模量开始是随着碳纳米管含量的增多而降低;当碳纳米管含量超过1.5wt%时,贮能模量增加。碳纳米管的加入有利于复合体系的玻璃化温度的上升,同时也使得复合体系的内耗增加;但当碳纳米管的含量达到2wt%时,碳纳米管易严重团聚,造成复合体系中的缺陷增多,使得复合体系的内耗降低。通过γ-射线辐射制备了多壁碳纳米管/环氧树脂复合材料。复合体系的凝胶含量随着辐射剂量、光引发剂含量的增加而增加。由于多壁碳纳米管对活性反应中心的影响,转化率随着碳纳米管加入量的增加呈先下降,在碳纳米管含量超过0.5wt%后,开始增加的趋势。由于碳纳米管的加入,复合体系的DSC曲线在105℃左右处的吸热峰消失;碳纳米管含量为0.5wt%的复合材料的DSC曲线与其它碳纳米管复合材料的DSC曲线在80℃～150℃区间的两个放热峰有部分重合;且在250℃左右,残留的光引发剂受热分解,出现了一个吸热瞬间转变为放热的区间。通过电子加速器电子束辐射制备了原料碳纳米管/环氧树脂复合材料和酸化碳纳米管/环氧树脂复合材料。这两类复合材料的凝胶含量和转化率都要比纯环氧树脂体系的高,原料碳纳米管/环氧树脂复合材料的凝胶含量和转化率随着碳纳米管含量的增加而提高;而对于酸化碳纳米管/环氧树脂复合体系,凝胶含量和转化率随着碳纳米管的加入量的增加呈先增加,后下降的趋势。碳纳米管的加入,对原料碳纳米管/环氧树脂复合体系的温度-热流DSC曲线的影响并不明显,但是酸化碳纳米管/环氧树脂复合材料在200℃开始热分解。酸化碳纳米管/环氧树脂复合材料的贮能模量是随着碳纳米管含量的增多而降低。碳纳米管的加入提高了复合体系的玻璃化温度,增加了内耗;但当碳纳米管的含量增加到2wt%时,碳纳米管易团聚,内耗降低。