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目的：通过观察裴氏软肝消痞丸（PRGXP）对小鼠移植性肝癌H22瘤组织中P27、Bcl-2表达的影响，探讨裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠免疫系统的调节、抑制肿瘤的作用，分析其治疗原发性肝癌的作用机制，为裴氏软肝消痞丸在临床上的应用提供理论依据。 方法：通过小鼠右前腋部皮下接种法，建立荷H22（肝癌）实体瘤小鼠模型，随机平均分为空白组、模型对照组、裴氏软肝消痞丸小剂量组、裴氏软肝消痞丸中剂量组、裴氏软肝消痞丸大剂量组和复方斑蝥胶囊组。灌胃给药10天后，脊髓脱臼法处死，剥离肿瘤、胸腺、脾脏并称重，计算抑瘤率，测定胸腺指数（TI）及脾脏指数（SI）。采用免疫组织化学方法测定小鼠移植性肝癌H22瘤组织中P27及Bcl-2蛋白的含量。 结果：1.裴氏软肝消痞丸小、中、大剂量组的平均瘤重均低于模型对照组，分别为（0.935±0.227）g、（0.776±0.122）g、（0.926±0.237）g，与模型对照组比较均有统计学意义（P<0.05），其抑瘤率分别为23.9％、36.8%和24.5%； 2.裴氏软肝消痞丸小、中、大剂量组荷瘤小鼠的胸腺指数（TI）、脾脏指数（SI）均高于模型对照组，其中中剂量组TI为（53.2±15.6）mg/10g，较模型对照组增长31.4%，与模型对照组比较有统计学意义（P<0.05）；裴氏软肝消痞丸小、中、大剂量组SI分别为（58.9±14.5）mg/10g、（65.0±10.1）mg/10g、（55.2±15.9）mg/10g，与模型对照组比较有统计学意义（P<0.05）； 3.裴氏软肝消痞丸小、中、大剂量组 P27的阳性表达较模型对照组增强，与模型对照组比较均有统计学意义（P<0.05）； 4.裴氏软肝消痞丸小、中、大剂量组 Bcl-2的阳性表达均较模型对照组减少，与模型对照组比较均有统计学意义（P<0.05）。PRGXP中剂量组肿瘤组织中Bcl-2的阳性表达低于BM组，与BM组比较有统计学意义（P<0.05）。 结论：裴氏软肝消痞丸具有抑制肿瘤生长的作用，可提高荷H22肝癌小鼠的胸腺指数、脾脏指数，通过提高P27蛋白的表达，减少Bcl-2蛋白的表达，起到抗肿瘤作用。