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近年来,第三代离子液体(ILs)即药物活性组分离子液体(API-ILs)的出现引起了科学家们的关注。与传统固体药物相比,API-ILs限制了药物的多态性,提高了药物的溶解度和溶解速率,增加了药物的稳定性、渗透性,并改善了药物的传递性。鉴于其作为药物的应用前景,探讨其对生物分子的作用机制具有重要的现实意义。因此,研究生物小分子与API-ILs的理化性质,将有助于理解API-ILs与生物大分子相互作用的细节。本论文中,我们设计合成了四种药物活性组分离子液体(API-ILs):十四烷基吡啶-扁桃酸([TetPy][MAN])、十六烷基吡啶-扁桃酸([CetPy][MAN])、苯扎氯铵-扁桃酸([BK][MAN])和苯扎氯铵-脯氨酸([BK][PRO]),利用热分析法测定了四种API-ILs的热稳定性,并通过体积、电导、紫外光谱和荧光光谱法系统的研究了 API-ILs与氨基酸/二肽相互作用的相关性质,主要结论如下:(1)通过同步热分析仪测定了 API-ILs的热稳定区间及热分解速率,结果表明所合成的四种API-ILs均具有较好的热稳定性。(2)通过电导法测定了合成的四种API-ILs在水中及氨基酸/二肽水溶液中的临界胶束浓度(CMC),并计算了胶束化过程中的△Gmθ、△Hmθ、△Smθ等热力学函数。发现[TetPy][MAN]、[BK][MAN]和[BK][PRO]在水中的CMC随温度的升高呈现先减小后增大的趋势,而对于[CetPy][MAN],CMC随温度升高一直增大,表明了 API-ILs中阴离子的不同导致了体系中亲水和疏水水化作用强度的不同;三种以[MAN]-为阴离子的API-ILs在氨基酸/二肽水溶液中的CMC值均小于其在水中的CMC值,表明氨基酸/二肽的加入能够促进三种API-ILs的胶束化过程,而[BK][PRO]在氨基酸/二肽水溶液中的CMC值大于其在水中的CMC值,表明氨基酸/二肽的加入不利于API-IL的胶束化过程;四种API-ILs在水中及氨基酸/二肽水溶液中的胶束化均是自发进行的,且胶束化过程中存在焓-熵补偿效应。相比于原药分子氯化十四烷基吡啶、氯化十六烷基吡啶和苯扎氯铵,有机阴离子(扁桃酸根和脯氨酸根)取代无机阴离子(Cl-)后的CMC值减小。(3)四种API-ILs在氨基酸/二肽水溶液中的极限摩尔电导率∧0均小于其在水中的值,且随着氨基酸/二肽浓度的增大而减小;Walden值表明三元体系中API-ILs被氨基酸/二肽优先溶剂化。(4)通过Anton Paar密度仪测定了不同温度下“API-ILs+水”二元体系和“API-ILs+氨基酸/二肽+水”三元体系的密度值,计算得到了体系中溶质的标准偏摩尔体积((?))、标准偏摩尔转移体积(△tV(?))、理论水化数(nH)、偏摩尔膨胀系数((?))、热膨胀系数(β)和Hepler’s常数,探究了温度和API-ILs浓度对氨基酸/二肽与API-ILs相互作用的影响。研究发现氨基酸/二肽在三种以[MAN]-为阴离子的API-ILs水溶液中的离子/亲水-疏水和疏水-疏水相互作用占主导作用,氨基酸/二肽在[BK][PRO]水溶液中的离子-离子或亲水-亲水相互作用占主导作用;氨基酸/二肽在四种API-ILs水溶液中均为结构促进型溶质;氨基酸/二肽在API-ILs水溶液中的热膨胀系数均为正值并且随着温度的升高而增大,表明温度越高,其对体系的影响也就越大。(5)分析了氨基酸/二肽在API-ILs水溶液中的标准偏摩尔体积的基团贡献,另外,通过氨基酸的标准偏摩尔体积可以成功的估算相应甘氨酰二肽的标准偏摩尔体积。(6)测定了四种API-ILs在氨基酸/二肽水溶液中的紫外光谱,并根据谱图最大吸光度计算得到了三元体系中氨基酸/二肽与API-ILs的结合常数,结合常数值随氨基酸或二肽疏水烷基链长度的增加而增大。(7)以芘为荧光探针,测定了[BK][MAN]在水中及氨基酸/二肽水溶液中探针芘的I1/I3值以及[BK][MAN]的聚集数。研究发现,有氨基酸/二肽存在下的聚集数小于[BK][MAN]在水中的值,且氨基酸或二肽的烷基链越长聚集数越大。