皮肌炎合并肺间质病变的临床分析

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目的:   分析DM/PM患者合并和无肺间质病变两组在临床表现及实验室检查方面的区别,探讨哪些因素提示易合并肺间质病变。   方法:   收集2004年9月~2012年6月在我院住院的DM/PM患者432例,其中合并肺间质病变患者根据排除诊断条件外,符合条件的共85例,未合并肺间质病变的患者且资料完整的共79例。使用SPSS17.0统计软件,计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。   结果:   在临床表现中,合并肺间质病变者在病程中发热明显增多,共47例(55.29%),无肺间质病变者发热18例(22.78%),其差异有统计学意义。合并肺间质病变组有吞咽困难者共9例(10.59%),较无肺间质病变组偏少,无肺间质病变组有吞咽困难者19例(24.05%),其差异有统计学意义。实验室检查合并肺间质病变组CK、LDH水平低于无肺间质病变组(P<0.05),经检验有统计学意义。合并肺间质病变组免疫球蛋白IgA、IgM、IgG及γ球蛋白水平明显高于无肺间质病变组(P<0.05),其差异有统计学意义。   结论:   本研究发现DM/PM合并肺间质病变者更易出现发热症状,血清CK、LDH水平略升高,免疫球蛋白IgA、IgM、IgG及γ球蛋白水平明显升高,尤其是男性患者可能更容易发生肺间质病变。
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