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目的:观察壁虎醇提物对小鼠肾包膜下移植S180肉瘤和人食管癌EC-109细胞增值的抑制作用,并探讨作用机制。方法:建立小鼠肾包膜下移植S180肉瘤模型,将40只雄性昆明小鼠随机分为模型对照组(生理盐水)、环磷酰胺组(0.1 g/kg)、壁虎醇提物高剂量组(2.4 g/kg)、壁虎醇提物低剂量组(1.2 g/kg)共4组。腹腔注射给药6天后,测量荷瘤小鼠体重,评价药物对小鼠的毒性反应;测量小鼠肉瘤体积,称取移植瘤小鼠胸腺重、脾脏重,计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数;用SP免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达。应用MTT法测定壁虎醇提物对食管癌EC-109细胞增值的抑制情况;倒置显微镜下观察壁虎醇提物对食管癌EC-109细胞形态的影响;Hoechst 33342染色荧光显微镜下观察食管癌EC-109细胞核形态学变化;流式细胞术检测细胞凋亡率;SP免疫组化检测Fas蛋白和Caspase-3蛋白的表达情况。结果:体内实验结果显示,壁虎醇提物可抑制小鼠S180肉瘤的生长,环磷酰胺组、壁虎醇提物高剂量组、壁虎醇提物低剂量组抑瘤率分别为74.5%、77.5%、57.5%,且各组终末体重/初始体重的比率分别为0.94、1.03、0.99;组织免疫组化显示壁虎醇提物组与模型对照组比较VEGF蛋白的表达明显减少。体外抑瘤实验结果显示,壁虎醇提物可以抑制食管癌EC-109细胞的增值,2.5,3.0,3.5,4.0,4.3,4.6 mg/mL壁虎醇提物组48 h抑瘤率分别3.3%,14.3%,16.5%,25.7%,62.4%,77.9%,72 h抑瘤率分别为25.5%,30.1%,32.6%,46.8%,84.9%,96.9%;壁虎醇提物作用组细胞体积变小,变圆,分泌颗粒增多,细胞内出现空泡现象,并且随着时间和浓度的增大,大部分细胞脱壁;壁虎醇提物作用于食管癌EC-109细胞48 h后,出现明显的细胞凋亡特征(DNA浓缩、致密,表现为高亮度荧光);流式细胞术显示4.0 mg/mL壁虎醇提物作用48 h时细胞凋亡率为19.43%;细胞免疫组化检测显示,与正常对照组相比壁虎醇提物组Fas蛋白和Caspase-3蛋白的表达显著增加。结论:壁虎醇提物在体内和体外均有抗肿瘤活性,其抗肿瘤作用可能是通过增加Fas蛋白和Caspase-3蛋白的表达,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤血管的生成而实现的。