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目的：将rHuEPO(recombinant human erythropoietin重组人促红细胞生成素)和MP(methylprednisolone甲基强的松龙)进行对比研究，以观察rHuEPO对急性SCI(spinal cord injury脊髓损伤)大鼠脊髓组织中促炎性因子TNF-α(tumor necrosis factor-α肿瘤坏死因子-α)的表达、病理形态改变和SCI大鼠神经功能恢复方面的影响。
方法：
1.用改良Allens撞击法制作成年Wistar大鼠SCI模型；将大鼠随机分为SCI组(腹腔注射生理盐水)、MP组(腹腔注射MP)、rHuEPO组(腹腔注射rHuEPO)三组。
2.SCI后1、12、24、72h进行脊髓组织内TNF-α的免疫组织化学染色观察并用图像分析系统进行TNF-α阳性细胞的光密度值定量分析。
3.SCI后1、3d行脊髓病理形态观察，SCI后3、7、14、28d行斜板试验，SCI后28d行MEP(motor evoked potential运动诱发电位)检测。
结果：
1.rHuEPO组、MP组与SCI组相比，TNF-α表达在各时间点减弱，有统计学差异(P<0.05)；rHuEPO组和MP组相比在各时间点TNF-α表达无统计学差异(P>0.05)。
2.SCI组的脊髓组织有明显的出血、水肿、变性、空泡等，而rHuEPO组、MP组的病理损伤情况有明显的改善；大鼠SCI后，后肢力量明显减弱，斜板临间角度明显减小，rHuEPO组、MP组与SCI组相比在SCI后3d斜板临间角度无统计学差异(P>0.05)，但在7、14、28d有统计学差异(P<0.05)。rHuEPO组和MP组相比在SCI后28d斜板临间角度有统计学差异(P<0.05)，后者角度更小；大鼠SCI后，MEP波幅明显下降，SCI组下降更明显，与rHuEPO组、MP组相比在SCI后28d有统计学差异(P<0.05)，MP组和rHuEPO组相比，前者MEP波幅下降明显，二者有统计学差异(P<0.05)。
结论：
1.rHuEPO可抑制急性SCI大鼠促炎性因子TNF-α的表达，且抑制效果与MP相当。
2.rHuEPO可改善急性SCI大鼠脊髓组织病理损伤情况、提高急性SCI大鼠斜板临间角度，增加急性SCI大鼠MEP波幅，促进急性SCI大鼠神经功能恢复，且rHuEPO的神经保护作用优于MP。