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目的外伤造成周围神经缺损在临床中很常见,要想恢复神经功能必须恢复神经的连续性。二十世纪80年代兴起的组织工程学为周围神经缺损的修复提供了新的研究方向。经过化学方法进行脱细胞处理的异体神经支架是一种新型的组织工程材料,有研究表明将促进神经生长的骨髓间充质干细胞(BMSc)种植于人工神经支架桥接神经缺损,对神经再生有良好的促进作用。神经系统损伤后的再生机制相当复杂,神经生长因子(NGF)能促进神经元的存活和再生。Cyclin G1是一种新的细胞周期素,其功能尚未完全认识清楚,但研究表明Cyclin G家族在细胞生长过程中起着一定的作用,Morila等发现在神经损伤后,单核神经元细胞中的Cyclin G1表达水平在神经修复过程中明显升高,说明Cyclin G1可能在神经细胞再生的过程中发挥作用。目前少有文献报道Cyclin G1可能与神经损伤再生有关。本实验借助相关的动物实验模型,应用S-P免疫组化法观察Cyclin G1和NGF在人工神经桥接修复中的蛋白水平,探讨CyclinG1蛋白表达与人工神经桥接修复的可能相关性,为下一步研究提供实验基础。材料与方法一、标本组织工程人工神经修复周围神经损伤的动物实验标本。二、方法免疫组化(S-P)反应三、结果采集与处理应用显微图像分析系统进行结果采集,统计学软件SPSS10.0,结果处理。结果免疫组化染色结果,CyclinG1和NGF蛋白表达阳性部位位于细胞核。CyclinG1在神经支架、人工神经及自体神经中的平均灰度值分别为32.7072;15.1750;12.8776。NGF在神经支架、人工神经及自体神经中的平均灰度值分别为51.0900;15.7400;14.7110。统计学处理结果提示CyclinG1和NGF均在神经支架修复周围神经缺损过程中与自体神经和人工神经中表达差异均具有统计学意义(p＜0.05),可见CyclinG1和NGF蛋白在组织工程神经支架修复周围神经缺损过程中表达增高。结论1、在处于神经损伤再生阶段的组织工程神经支架修复周围神经缺损过程中Cyclin G1蛋白表达增高,提示Cyclin G1可能与神经再生发生、发展机制相关。2、在处于神经损伤再生阶段的组织工程神经支架修复周围神经缺损过程中NGF蛋白表达增高,提示NGF可能与神经再生发生、发展机制相关。