【摘 要】
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卤化铵具有非常丰富的相图，其相变方式与机制已引起科研工作者的广泛关注与研究。随着压力增加，NH4I经历III-IV-V相变过程，空间群分别为P4/nmm、P-43m、P4/nmm，相III与相V有相同
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卤化铵具有非常丰富的相图，其相变方式与机制已引起科研工作者的广泛关注与研究。随着压力增加，NH4I经历III-IV-V相变过程，空间群分别为P4/nmm、P-43m、P4/nmm，相III与相V有相同的空间群。NH4F经历I*-III-IV相变，空间群分别为P63mc、P4/nmm、P-43m。本文利用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了NH4I与NH4F的各相稳定性以及相变机制等性质。计算结果表明NH4I的相变顺序与实验结果相同。各相在相变过程中晶格参数和体积未发生突变，属于二级相变。计算压力为6GPa时，相III与相IV的空间结构非常相似，唯一不同点是NH+4的取向不同，通过计算相III在该压力点下的NH+4转动势垒，发现相III到相IV的相变机制是NH+4绕着C轴转动90°。在研究的压力范围内，通过稳定性条件判断，具有空间群为P4/nmm的相III和相V分别在0GPa—3.3GPa和10.4GPa—97GPa压力范围内满足热学、力学及动力学稳定性条件。NH4F的相变顺序与实验符合良好，预测相IV在118GPa转变为空间群为P4/nmm的相V，其能稳定存在的压力范围是118GPa—200GPa。
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